Saída dupla pediátrica do ventrículo direito

O ventrículo direito pediátrico de dupla saída, ventrículo direito, refere-se a quando os dois grandes vasos sanguíneos começam completamente ou quase completamente a partir do ventrículo direito. É um conjunto complexo de malformações cardíacas congênitas entre a tetralogia de Fallot e a transposição completa da aorta. Diferentes tipos têm manifestações clínicas diferentes, não podem ser operados a tempo e as crianças frequentemente morrem de complicações. De acordo com diferentes tipos, diferentes opções cirúrgicas são selecionadas para reduzir a mortalidade. Recentemente, com o desenvolvimento de técnicas cirúrgicas para cirurgia de dupla saída do ventrículo direito, seus critérios de diagnóstico anatômico foram reavaliados. Como é relativamente fácil determinar com precisão a relação interconectada entre a válvula aórtica transposta e o septo ventricular inferior na anatomia patológica, o critério diagnóstico é que, quando mais da metade da periferia das duas raízes da aorta está conectada ao mesmo ventrículo, o ventrículo direito é diagnosticado. Saída dupla. Portanto, a saída dupla do ventrículo direito pode coexistir com ventrículo duplo, ventrículo único ou qualquer vaso grande e qualquer tipo de conexão atrioventricular.

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