Imunofluorescência de acridina laranja

Este método baseia-se na especificidade da sorologia e na sensibilidade do método de fluorescência, combinada com separação e cultura, e acelera a aglutinação através da ação de precipitação centrífuga de baixa velocidade e pigmentos fluorescentes altamente diluídos. Pode atingir o objetivo de aumentar o coágulo bacteriano e reduzir a reação de aglutinação cruzada do antígeno-anticorpo genérico.Devido à aglutinação seletiva do antígeno-anticorpo, a interferência de impurezas e impurezas na amostra pode ser eliminada, e a As bactérias vivas foram isoladas para um diagnóstico preciso, aumentando assim a especificidade, a sensibilidade e a rapidez do método. De acordo com o resultado preliminar da triagem do grupo de bactérias fluorescentes, ele pode ser concluído em 30 minutos.A partir do isolamento e cultivo do grupo de bactérias fluorescentes até o diagnóstico exato, ele pode ser concluído em 14 a 18 horas, o que é 20 a 30 horas à frente do método de cultura convencional. A taxa positiva de bactérias isoladas é cerca de 3 vezes maior que a dos métodos convencionais. Além disso, esse método não precisa extrair Ig e pode ser misturado com soro imune para criar uma solução de diagnóstico. O método é simples e fácil de armazenar por um longo tempo. Este método tem sido utilizado para a inspeção de erisipela suína, salmonela, campylobacter jejuni e perfringens.

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