Tumor de células nervosas centrais

O neurocitoma central é um tumor neuronal de pequenas células que cresce no ventrículo lateral e no terceiro ventrículo. Foi relatado pela primeira vez por Hassoun e outros em 1982. O principal local de ocorrência estava no compartimento transparente, próximo ao forame interventricular (forame monro) .Quando os sintomas clínicos foram causados, os tumores cresceram muito grandes.Os principais sintomas foram cefaleia e hidrocefalia obstrutiva. Sintomas de aumento da pressão intracraniana. Recentemente, os relatos aumentaram gradualmente.A classificação histológica meníngea de Bailey e Cushing pertence ao neuroblastoma derivado do epitélio medular primitivo e é classificada como neuroastrocitoma classe Ⅰ de acordo com a classificação do tumor de Kernohan. Os tumores pertencentes à origem glial dos neurônios e neurônios mistos são classificados pela OMS como Grau II.

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