Sarcoma de Vulvar Kaposi

O sarcoma de Vulvar Kaposi é um tumor maligno com crescimento lento da vulva acompanhado por prurido vulvar e sensação de queimação, dor vulvar e drenagem vaginal, ulceração superficial da pele e linfedema de extremidade inferior. O sarcoma de Vulvar Kaposi é relativamente raro, mais comum em homens, com incidência de apenas 6% a 10% em mulheres e alto em pacientes com AIDS. Geralmente, o sarcoma de Kaposi é classificado em sarcoma de Kaposi clássico ou europeu, sarcoma de Kaposi africano ou regional, sarcoma de Kaposi induzido por imunossupressor e relacionado à AIDS e relacionado a transplante.

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