Deficiência de alfa1-antitripsina em crianças

Alfa; deficiência de 1-antitripsina (alfa; tímido; deficiência de 1-antitripsina) é uma manifestação clínica comum de icterícia colestática na infância, dano hepático progressivo e enfisema na adolescência. Distúrbios cromossômicos recessivos. História familiar frequente.

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