Hiperfosfatemia pediátrica

A hiperfosfatamia em crianças é uma doença genética autossômica recessiva e é extremamente rara. A maioria das pessoas acredita que essa doença é um distúrbio do metabolismo do tecido ósseo, que se manifesta principalmente por osteólise e osteogênese excessivas, o que torna a ossificação insuficiente. As áreas afetadas são comumente encontradas no crânio, tíbia, fêmur, coluna, etc. Suas características são fosfatase alcalina sérica significativamente aumentada, cálcio sérico e fósforo são normais.

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