Tetralogia de Fallot

A tetralogia de Fallot é uma combinação de estenose pulmonar, comunicação interventricular, passo aórtico e hipertrofia ventricular direita. Cerca de 10% das doenças cardíacas congênitas. Pacientes com dedos machucados e batidos, respirando rapidamente durante as atividades, agachamento ou episódios purpúricos, ou seja, hematomas agravados, respirando mais rápido, difícil, grave e até tontura são os sintomas mais óbvios. Pode haver sopros na área pré-cardíaca, oclusão final (5% -10%), estenose da válvula pulmonar (5% -8%), etc., que representam cerca de 60% das cardiopatias congênitas. Para as malformações cardiovasculares listadas acima, o tratamento cirúrgico atual é basicamente seguro e confiável, a menos que a operação seja acidental e o pós-operatório possa viver e trabalhar como pessoas normais. Embora o tratamento cirúrgico da cardiopatia congênita complexa ainda esteja sendo explorado, a tetralogia da tetralogia de Fallot, responsável por 10% das cardiopatias congênitas, atualmente tem uma taxa de sucesso superior a 95%. Outras operações complicadas, como defeito da almofada endocárdica, drenagem de malformação das veias pulmonares, saída dupla do ventrículo direito e ventrículo único, também obtiveram bons resultados. A cirurgia de redução é uma operação necessária para melhorar a condição de crianças com cardiopatia congênita complexa antes que a cirurgia radical possa ser concluída. Por exemplo, em crianças com artérias pulmonares pouco desenvolvidas, a circulação extracorpórea arterial ou pulmonar ou veias corporais ou a cirurgia de circulação extracorpórea podem promover o desenvolvimento da artéria pulmonar e aumentar a taxa de sucesso de futuras cirurgias radicais.

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