Mucopolissacaridose

Os distúrbios do catabolismo proteoglicano devidos a defeitos congênitos das enzimas degradadoras de proteoglicanos levarão à produção de vários tipos de mucopo-lisacarídeos. É caracterizada por acúmulo e excreção excessiva de oligossacarídeos. Todos os tipos de mucopolissacaridose têm base metabólica semelhante, mas diferentes tipos genéticos e manifestações clínicas.

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