Esclerite por poliarterite nodular

A poliarterite nodular (PAN) foi relatada pela primeira vez por Kussmaul e Maier em 1866. É um tipo de vasculite necrosante caracterizada por envolver pequenos vasos sanguíneos em vários sistemas. As lesões são segmentares e ocorrem na bifurcação dos vasos sanguíneos, que podem invadir veias adjacentes e ocasionalmente envolver artérias ou vênulas na extremidade distal dos vasos sanguíneos. A PAN pode invadir qualquer órgão, mas a pele, as articulações, os nervos periféricos, o trato gastrointestinal e os rins são os mais suscetíveis. Sem tratamento, o prognóstico é extremamente ruim. Entre os pacientes não tratados, a taxa de sobrevida em 5 anos foi de apenas 12%, enquanto entre os pacientes tratados sistemicamente com glicocorticóides e imunossupressores, a taxa de sobrevida em 5 anos foi de 80%.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.