Aumentando a distância entre os seios

Introdução Vivendo no planalto (como o nordeste, norte, noroeste), a região sudoeste com sol insuficiente e muito úmido e a população fumante tem uma alta taxa de prevalência e aumenta com a idade, e mais de 91,2% dos pacientes têm mais de 41 anos. Não há diferença significativa entre homens e mulheres. A distância entre as duas mamas é maior do que o habitual, com hipogonadismo.

Causa

Os pacientes têm história de tosse crônica, tosse ou asma, com fadiga progressiva e dificuldade para respirar. O exame físico mostrou manifestações óbvias de enfisema, incluindo o tórax em barril, a percussão pulmonar mostrou um som não sonoro excessivo, a opacidade do fígado diminuiu, o tônus ​​cardíaco diminuiu e até desapareceu. O som da ausculta é baixo, pode haver estertores secos e úmidos, o som do coração é leve e às vezes só pode ser ouvido sob o xifóide. O segundo som da artéria pulmonar é hipertireoidizado, e há um batimento cardíaco significativo sob o processo xifoide do abdome superior, que é a principal manifestação da doença que envolve o coração. A veia jugular pode ter raiva leve, mas a pressão venosa não é significativamente aumentada. Displasia autossômica.

Cheque

Inspeção relacionada

Exame ultra-sonográfico de mama de biópsia de mama

Um exame citogenético pode ser usado para o diagnóstico. O cromossomo carrega material genético. Entender a estrutura e a função dos cromossomos é uma das tarefas importantes da genética. Anormalidades no número e na estrutura dos cromossomos estão associadas a muitas doenças, incluindo doenças hereditárias associadas à obstetrícia e ginecologia. Portanto, a análise de cromossomos no microscópio é uma ferramenta útil para examinar e diagnosticar distúrbios genéticos ginecológicos.

1. Ponteiro para análise citogenética:

1 afirmar e excluir o diagnóstico de certas síndromes cromossômicas conhecidas;

2 diferenciação sexual e anormalidades do desenvolvimento;

3 infertilidade;

4 aborto repetido ou natimorto;

5 rastreio da gravidez por mulheres grávidas ou ultra-som fetal mostra uma gravidez com risco de aneuploidia;

6 Estudos genéticos de tumores ginecológicos.

2. Fontes de espécimes para exame citogenético:

O sistema de coloração é preparado a partir de células na divisão. Essas células podem ser retiradas diretamente do tecido fresco, como o tecido das vilosidades, e também podem ser obtidas a partir de cultura de células, como a cultura de amniócitos. O espécime mais utilizado para cariotipagem é o sangue periférico, e os cromossomos dos quais os linfócitos T são preparados são analisados.

3, bandeamento cromossomo:

As gotículas de cromossomo secas ao ar devem ser adequadas para coloração antes de serem colocadas sob um microscópio para cariotipagem.

1 coloração de cromossomo

Usando um corante que é afinidade para o DNA, como Giemsa, pode tornar os cromossomos escuros. Esse método de coloração pode ser usado para examinar a frágil porção do cromossomo, a síndrome de quebra de cromossomo e o dano cromossômico causado pela radiação.

Bandas 2G

Este é um método de rotina de análise de doenças cromossômicas humanas.

3 fita R

Uma desvantagem da bandagem G é que a região dos telômeros é levemente corada, e a bandagem R pode ser usada para obter um padrão de banda tingida que é exatamente oposto à banda G.

4 banda Q e banda DNPI

A banda Q foi corada com mostarda nitrogenada quinacridona, e o cromossomo mostrou um tipo diferente de faixa fluorescente sob luz ultravioleta, e seu tipo de banda era o mesmo da banda G. A banda Q pode ser usada para identificar a região do satélite do cromossomo centrômero.

Bandagem de 5 C e fita anti-tingimento

Esses dois métodos de bandas são menos comuns.

6 coloração de prata da região organizadora nucleolar (NOR).

4. Análise do cariótipo de fluxo:

Para amostras de suspensão celular, a citometria de fluxo pode ser usada para o cariótipo de fluxo. O cariótipo de fluxo pode medir o conteúdo de DNA de cromossomos individuais. A suspensão do cromossoma foi corada com fluorescência e, em seguida, a intensidade de fluorescência de cada cromossoma excitado pelo laser foi medida utilizando um amplificador de fotões. Este teste pode ser usado para identificação do sexo, detecção de aneuploidia e determinação do tamanho anormal do cromossomo.

5. Tecnologia de hibridização in situ:

Sondas para hibridização in situ podem ser marcadas com nuclídeos ou fluoresceína. O uso de técnicas de hibridização in situ por fluorescência tornou-se mais comum nos últimos anos. Se rótulos fluorescentes de várias cores forem usados, várias sondas podem ser usadas ao mesmo tempo para examinar várias seqüências de DNA específicas. Por exemplo, a hibridização in situ por fluorescência em várias cores pode ser combinada com a ajuda de microscopia de fluorescência digital e sistemas de processamento de imagens para obter resolução e precisão aprimoradas na análise de cromossomos.

Diagnóstico diferencial

Deve ser diferenciado da expansão mamária comum.

Expansão externa torácica significa que a mama é longa em ambos os lados e não forma um decote.

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