Hipertrofia muscular

Introdução Hipertrofia muscular, peixes grandes, quadríceps, gastrocnêmio, etc. podem causar rigidez do músculo franco-atirador. A miomiopatia miotônica (miotonopatias) refere-se a um grupo de doenças musculares em que os músculos esqueléticos afetados não são fáceis de relaxar após a contração, reduzem ou desaparecem após a contração contínua, e o frio pode piorar os sintomas. Incluindo distrofia miotônica, miotonia congênita e miotonia acessória. A maioria das miopatias miotônicas é uma doença hereditária. A distrofia miotônica é uma herança autossômica dominante. A miotonia congênita também é autossômica dominante.

Causa

A maioria das miopatias miotônicas é uma doença hereditária. A distrofia miotônica é uma herança autossômica dominante. A miotonia congênita também é autossômica dominante. A miotonia acessória congênita é causada por uma mutação autossômica. Dieta pode regular miopatia miotônica: dieta e miopatia miotônica, o desenvolvimento da doença, reabilitação, estão relacionados com a incidência de espondilite anquilosante e infecções intestinais, comer demais, comer impuro Aumentar a chance de desenvolver doenças intestinais, para que a dieta seja regular e prestar atenção à higiene, para prevenir infecções intestinais.

Cheque

Inspeção relacionada

Eletromiografia dos ossos e articulações das extremidades

De acordo com a contração da força, não é fácil relaxar. Exames de bola muscular e eletromiografia (EMG) dos músculos sniper mostram sinais de grande potencial de ação e rugido de motocicleta, não sendo difícil diagnosticar a rigidez muscular. Diferentes tipos de miotonicopatia podem ser distinguidos dependendo se a atrofia muscular está associada ou não. Paralisia periódica, polimiosite e outros departamentos comerciais podem estar associados com a rigidez muscular, alguns da medula espinhal e neuropatia periférica também pode mostrar sintomas de miotonia, chamada de miotonia sintomática, deve ser diferenciada da miopatia miotônica.

Diagnóstico diferencial

Precisa ser identificado com os seguintes sintomas:

Pseudo-hipertrofia muscular: um tipo de distrofia muscular. A distrofia muscular é causada principalmente por fatores genéticos e, além de fatores genéticos, a própria mutação genética do paciente também pode causar a doença. Clinicamente, a atrofia muscular progressiva é a principal manifestação clínica. Embora muitos estudiosos tenham explorado a etiologia e a patogênese da distrofia muscular, ainda não está claro.

Displasia muscular: Displasia muscular da parede abdominal congênita refere-se a uma displasia do músculo da parede abdominal anterior é uma malformação congênita rara. Já em 1839, Frolicll relatou que a característica mais proeminente da doença é que a pele com um grande abdômen enrugado freqüentemente tem malformações congênitas do sistema geniturinário. Em 1895, Parker começou a chamar displasia de músculo abdominal, criptorquidismo e bexiga gigante congênita como "malformação tripla" .Por causa da falta de músculos abdominais ou displasia, a parede abdominal estava frouxa, e a pele formava rugas e a imagem era ameixa, por isso era chamada barriga seca de ameixa. Osler (1901) será combinado com hipertrofia da dilatação da bexiga, hidronefrose, dilatação ureteral e deformidade testicular e descendente, e a imagem é denominada síndrome de Prune-Belly (PBS), também chamada de síntese de Eagle-Barrett. Sinais, ou falta de parede abdominal abrangente, síndrome de abdome de chaleira.

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