Angiossarcoma vaginal

Introdução ao angiossarcoma vaginal O angiossarcoma, que ocorre na vagina, é raro, com início de 18 a 86 anos e mediana de 49 anos. Principalmente manifestado como sangramento vaginal, pode estar associado à disúria. A massa localiza-se no coto vaginal, na parede vaginal superior e no fórnix vaginal, com endurecimento irregular, variando de 2 a 8 cm, podendo apresentar úlceras na superfície e infiltrar a parede vaginal. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,01% Pessoas suscetíveis: mulheres Modo de infecção: não infecciosa Complicações: leucorréia anormal

Causas do angiossarcoma vaginal

(1) Causas da doença

1. Infecção viral Gessi et al (2002) utilizaram PCR, hibridização in situ e observação direta de vírions sob microscópio eletrônico para detectar a presença do vírus herpes simplex-8 humano (HHV-8) no angiossarcoma vaginal e consideraram infecção por HHV-8 e angiossarcoma Relacionado com a ocorrência.

2. Estimulação crónica 2 doentes com angiossarcoma epitelióide vaginal têm vários anos de história de pessário vaginal.

3. Houve 4 pacientes em radioterapia devido ao câncer de endométrio, adenocarcinoma cervical, carcinoma de células escamosas cervical, carcinoma de células escamosas cervical e radioterapia pélvica.Depois de 9, 14, 20, 21 anos, angiossarcoma apareceu no local de radioterapia, Morimura et al (2001) Considera-se que o diagnóstico de angiossarcoma causado pela radioterapia requer a exclusão do linfedema crônico, e deve ocorrer no local de radioterapia original vários anos depois.

(dois) patogênese

O tumor é uma placa em forma de bolha ou não clara.A superfície de corte é vermelho-purpúrea, microcística ou esponjosa, e a fronteira não é clara.A extensão da infiltração vista sob o microscópio é muito mais do que a vista a olho nu.

O exame microscópico evidenciou óbvias cavidades semelhantes a hemangiomas dilatados, de tamanho e forma irregulares, formando uma intrincada rede tipo sinus As células vermelhas do sangue eram visíveis no espaço lacunar As células tumorais proliferavam na membrana basal e podiam ser fixadas na parede interna do vaso sanguíneo. Protrusões nodulares no lúmen, as células tumorais são em sua maioria fusiformes, indiferenciadas em forma poligonal, semelhantes a endotélio ou semelhantes a epitelióides, a atipia nuclear é óbvia, figuras mitóticas são mais comuns e a diferenciação endotelial pode ser vista sob microscopia eletrônica, como cobertura parcial da base Membrana, células firmemente conectadas e engolidas por vesículas, ocasionalmente microfilamentos, corpos de Weibel-Palade, estruturas tubulares, etc.

Os marcadores endoteliais vasculares imuno-histoquímicos F VIII, CD31, CD34 foram, em sua maioria, positivos e o angiossarcoma epitelióide também foi positivo para a queratina de baixo peso molecular.

Prevenção do angiossarcoma vaginal

1. Trate ativamente outras doenças, como leucoplasia vaginal, inflamação crônica e úlceras.

2. Roupas íntimas soltas e respiráveis ​​devem ser usadas na vida diária, principalmente com base em produtos de algodão puro, para evitar usar roupas íntimas de produtos de fibras químicas, como acrílico.

3. Os tumores vaginais apresentam sangramento vaginal irregular, anormalidades no corrimento vaginal, diagnóstico precoce e tratamento ativo.

Complicações do angiossarcoma vaginal Complicações

Infecção por ulceração da úlcera.

Sintomas do angiossarcoma vaginal Sintomas comuns Menor sangramento miccional

O angiossarcoma vaginal é caracterizado principalmente por sangramento vaginal, que pode ser acompanhado de dificuldade para urinar, localizado no coto vaginal, na parede vaginal superior e no fórnice vaginal, com enduração irregular variando de 2 a 8 cm, podendo apresentar úlceras e infiltrar a parede vaginal. .

Exame do angiossarcoma vaginal

Exame do marcador tumoral, exame de secreção, exame histopatológico. Colposcopia.

Diagnóstico e diagnóstico do angiossarcoma vaginal

O angiossarcoma vaginal pode ser diagnosticado com base em manifestações clínicas, sintomas e exames laboratoriais, e o diagnóstico depende principalmente do exame histopatológico.

O angiossarcoma epitelioide deve ser distinguido do sarcoma epitelióide e do carcinoma metastático, exceto para um pequeno número de imagens semelhantes ao angioma, os marcadores endoteliais do angiossarcoma epitelioide são positivos.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.