Distúrbio pigmentar simétrico hereditário

Introdução às anormalidades de pigmentos simétricos hereditários A displasia simétrica hereditária (disquromatose simétrica hereditária) também é conhecida como pigmentação apical simétrica (acropigmentatiosimtretrica), ápice simétrico e leucoplasia reticular (leucopatiapunctataetreticularissimétrica), acromose simétrica de Dohi (acroigmentação simétrica de Dadi). Quando jovens, as manifestações clínicas são manchas pontuadas de pigmentação nas mãos, dorso dos pés e membros. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,003% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: manchas de pigmentação

Causas de anormalidades pigmentares simétricas hereditárias

(1) Causas da doença

É uma herança autossômica dominante rara, encontrada principalmente em asiáticos, e pode ter múltiplos tipos hereditários, relacionados ao casamento de parentes próximos.

(dois) patogênese

A patogênese ainda é incerta.

Prevenção de anormalidades de pigmentos simétricos hereditários

A doença pertence à doença anormal cromossômica congênita e, em segundo lugar, a doença pode ter certa correlação com fatores ambientais, fatores genéticos, fatores dietéticos, humor e nutrição durante a gravidez, para que a doença não possa ser diretamente evitada. A detecção precoce, o diagnóstico precoce e o tratamento precoce são importantes para prevenir esta doença. Exames regulares durante a gravidez devem ser feitos para complementar o ácido fólico adequado e outras vitaminas, o que também pode reduzir a incidência desta doença em alguma extensão.

Complicações hereditárias da simetria da diálise Complicações

A doença geralmente não induz diretamente outras doenças. No entanto, devido à doença, a cor e a forma da pele são alteradas, portanto, para pacientes com depressão mental, a doença pode ser destruída pela integridade da cor da pele, de modo que a depressão pode ser induzida. E a doença é uma doença hereditária, podendo ser combinada com a presença de outras doenças congênitas, como a glicogênese congênita.

Sintomas Hereditários de Pigmentação Simétrica Sintomas Sintomas comuns Pigmentação pigmentar anormal Nível de pigmentação da sardinha Penas da palma da mão (através da mão)

Ocorre no final das extremidades, a erupção é uma mancha marrom do ponto para as lentilhas, não se misturando, como sardas, a cor é aprofundada após a exposição solar no verão, a luz é limitada às mãos e pés, nas costas, o pesado pode ocorrer no rosto, antebraço, peito e costas abdômen, mucosa oral também pode erupção cutânea, sem sintomas, leucoplasia reticular e manchas de pigmentação entre as costas da mão e do pé, a doença mais homens do que mulheres, infância, o mesmo paciente na mesma família, e algumas crianças podem viver A despigmentação ocorre na dobra posterior da unha ou na extremidade distal do dedo.

Exame de anormalidades de pigmentos simétricos hereditários

Histopatologia: grânulos de pigmentação na camada basal da epiderme na área de pigmentação aumentaram, células fagocíticas na derme aumentaram e áreas hipopigmentadas foram menores.

Diagnóstico e identificação de anormalidades pigmentares simétricas hereditárias

De acordo com as manifestações clínicas, as características das lesões de pele e características histopatológicas podem ser diagnosticadas.

Deve ser diferenciado da pigmentação acral reticular de Kitamura e da doença de pele seca pigmentada.

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