Lipossarcoma

Introdução ao lipossarcoma O lipossarcoma (lipossarcoma) é um tumor maligno de células mesenquimais originadas de diferentes estágios de adipócitos e diferenciação em adipócitos, e a incidência é o segundo ou terceiro lugar em tumores malignos de tecidos moles. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,0006% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações:

A causa do lipossarcoma

(1) Causas da doença

A causa ainda é desconhecida. Depende da condição atual.

(dois) patogênese

A patogênese ainda é incerta.

Prevenção do sarcoma lipossar

Não existe uma medida preventiva eficaz para esta doença, sendo a detecção precoce e o diagnóstico precoce a chave para a prevenção e tratamento desta doença.

Complicações do sarcoma lipossar Complicação

Geralmente sem complicações.

Sintomas de lipossarcoma sintomas comuns nodular infiltração local de tecidos moles

1. Essa doença é mais comum em homens, geralmente em pessoas de meia-idade e idosas (30 a 80 anos, média 50 anos), mais comum nos membros inferiores, principalmente na coxa, podendo ser encontrada nas nádegas, membros superiores, pescoço e tronco.

2. As lesões são nodulares ou lobuladas, muitas vezes grandes, variando de 2 a 20 cm de diâmetro (em média 10 cm), moles, algumas com aparência cística, a borda mais clara e geralmente sem dor.

3. A maioria apresenta apenas crescimento invasivo local, que é fácil de recidivar após a excisão, sendo as pessoas pouco diferenciadas fáceis de metastatizar e metastatizar para os pulmões e fígado.

Exame sarcoma lipossar

Histopatologia: Os tumores geralmente ocorrem em tecidos moles profundos e depois se espalham para tecidos subcutâneos, alguns ocorrem em tecidos subcutâneos, raros na derme e podem ocorrer em áreas onde não há tecido adipócito maduro.De acordo com o tipo de células tumorais teciduais, os tumores podem ser divididos. Tipo 4: lipossarcoma polimórfico polimórfico, bem diferenciado, mucinoso, de células redondas.

1. tipo bem diferenciado Este tipo é raro, a lesão está localizada no tecido mole profundo, o tecido subcutâneo é relativamente raro, o limite é claro, o tumor é quase todo composto de células adiposas maduras e o tecido fibroso é dividido em folhas de tamanhos diferentes. Assemelha-se ao lipoma, e as células tumorais são levemente polimórficas.As células vacuolares podem ser vistas em algumas regiões do tecido fibroso.O núcleo é grande e profundamente corado, como o aumento do tecido fibroso, que pode ser chamado de lipossarcoma esclerosante, pesquisa citológica. Esse tipo está relacionado ao braço longo do cromossomo 12.

2. O tipo mixoide é responsável por mais da metade desse tumor, sendo que a maioria dos pacientes tem uma idade de início precoce.O tecido tumoral contém uma matriz uniforme semelhante à mucina e uma rede capilar ramificada, formando uma cavidade característica, uniforme e fina. "Egg-like shell" contém um grande número de pequenas células redondas e um número variável de células adipogênicas.Na citologia, este tipo tem t (12; 16) (q13; P11) ectópico, o que provoca alterações no gene CHOP fator de tradução. É um tumor pouco diferenciado, que é raro de metástase subcutânea, mas é de fácil recaída e pode ser transformado em um tipo de célula redonda.

3. Tipo de célula redonda Este tipo é raro, muitas vezes desenvolvido a partir de longo prazo ou lipoma mucinoso pouco diferenciado recorrente As células tumorais são principalmente células redondas, dispostas em uma folha ou ninho, figuras mitóticas. Mais comum, alta malignidade, este tipo de células tumorais pode ser positivo para coloração S-100.

4. O tipo pleomórfico é o tipo menos comum de lipoma.Tarde aparecimento, células tumorais mostram pleomorfismo e atipicidade, e ver mais células gigantes do tumor, poucas figuras mitóticas, hemorragia e necrose. Óbvio

Diagnóstico e diagnóstico de lipossarcoma

De acordo com as manifestações clínicas, as características das lesões de pele e características histopatológicas podem ser diagnosticadas.

Diagnóstico diferencial

Histopatologia: depende principalmente do diagnóstico histopatológico Há poucos lipídios nas células tumorais do lipoma mucinoso pouco diferenciado, e a coloração lipídica é frequentemente necessária para confirmar o diagnóstico.

1. O lipossarcoma diferenciado deve ser diferenciado de lipoma, xantoma, neurofibroma difuso, fibrossarcoma cutâneo, etc. A identificação de células adiposas atípicas pode ser útil no diagnóstico e coloração especial, se necessário.

2. Lipossarcoma mucoso deve ser diferenciado de mixoma, angiomixoma superficial e os dois últimos sem adipócitos.

3. O lipossarcoma tipo célula redonda contém células adipogênicas e pode ser corado com S-100, se necessário.

4. O lipossarcoma polimórfico precisa ser diferenciado do histiocitoma fibroso maligno.As células do lipossarcoma são em sua maioria células de gordura vacuolares, e não existem células gigantes anormais, enquanto as últimas células tumorais são principalmente células espumosas e células gigantes anormais comuns.

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