Papulose linfomatóide

Introdução à papulose linfomatóide A papulose linfomatóide é um linfoma maligno de células T de baixo grau, caracterizado por lesões cutâneas nodulares papulares, autolimitadas, recorrentes e crônicas. Conhecimento básico A proporção de doença: a taxa de incidência é de cerca de 0,004% -0,008% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: linfoma subcutâneo de células T

Causas da papulose linfomatóide

(1) Causas da doença

A causa não está clara.

(dois) patogênese

A patogênese ainda é incerta.

Prevenção de papulose parecida a um linfoma

Reduzir a poluição ambiental, manter bons hábitos de vida, tratamento oportuno de certas doenças inflamatórias crônicas do corpo e melhorar a função imunológica do corpo pode não só reduzir a incidência de linfoma, mas também reduzir a incidência de outros tumores malignos.

Complicações papilares semelhantes a linfoma Complicações Linfoma subcutâneo de células T

Pode ser complicada pela Micose fungóide (MF), anteriormente conhecida como micose fungóide, e é um tipo de linfoma cutâneo de células T. É o tipo mais comum de linfoma cutâneo de células T primárias, representando 54% de todos os linfomas cutâneos.

Sintomas de pápulas semelhantes ao linfoma Sintomas comuns Espinhas espinhas pústulas

Comum em adultos com idade entre 20 a 40 anos, a maioria dos casos típicos, os danos e semelhantes pitiríase semelhante a líquen acne-like, a diferença é maior dano, menor número e mais tendência necrótica, lesões primárias Pápulas vermelhas, até cerca de 1 cm de diâmetro, podem progredir para necrose papular vesicular, pustular papular ou hemorrágica, superficial após vários dias, danos típicos podem cicatrizar dentro de 8 semanas, a maioria tende a ser crônica, sem Tratamento, novos danos continuam a aparecer, assim lesões de pele podem existir em diferentes momentos, danos à esquerda após a cura da acne, pigmentação ou cicatriz de hipopigmentação, os sintomas são leves, o curso da doença 3 meses a 40 anos, 10% a 20 % de pacientes com papulose semelhante ao linfoma podem desenvolver MF, linfoma cutâneo de células T CD30 ou doença de Hodgkin.

Exame de papulose semelhante ao linfoma

1. Histopatologia: diagnóstico histológico da doença, a derme é em forma de cunha, infiltração irregular ou perivascular, lesões grandes infiltrado pode ocupar toda a derme, infiltração pode afetar a epiderme com células inflamatórias pró-epidérmicas, progredir danos Pode ocorrer necrose epidérmica e erosão, deposição de fibrina na derme e vasculite linfocítica.As células infiltrantes dérmicas são compostas por linfócitos, eosinófilos e neutrófilos e monócitos maiores. Células linfóides sexualmente grandes ou pequenas são responsáveis ​​por mais de 50% das células infiltrantes, e o dano histológico pode ser dividido em dois tipos, A e B.

O dano tipo A contém células grandes atípicas, nucléolos eosinofílicos ricos e óbvios no citoplasma.Se a célula contém dois núcleos, é semelhante às células ReedSternberg, tipo B, células atípicas são menores, o núcleo é menor, coloração Giro cerebral profundo, células atípicas semelhantes a MF, fibrose atípica podem ser observadas em ambos os tipos de dano.

2. Imuno-histoquímica: grandes células atípicas, que são fenótipos de células T auxiliares, células atípicas, especialmente células do tipo A, positivas para ki-1 ou CD30, rearranjo de clonagem do gene de PCR observado em mais de 40% de pápulas semelhantes a linfoma Dano de doença.

Diagnóstico e diagnóstico da papulose linfomatóide

De acordo com as manifestações clínicas, as características das lesões cutâneas, características histopatológicas, exame imuno-histoquímico podem ser diagnosticadas.

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