Síndrome de Distrofia Muscular Asmática Pediátrica

Introdução à síndrome de atrofia muscular asmática em crianças Síndrome amiotrófica asmática (amiotrofia asmática), síndrome de Hopkins (síndrome de Hopkins), também conhecida como asma aguda com dano semelhante à poliomielite, a principal característica desta doença é de aproximadamente 1 semana após o início da asma em crianças, semelhante Paralisia flácida espinhal anterior espinhal do membro único. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,001% -0,002% Pessoas suscetíveis: crianças Modo de infecção: não infecciosa Complicações: atrofia muscular

A causa da síndrome de atrofia muscular asmática em crianças

Infecção (30%):

De acordo com o aumento do número de células no líquido cefalorraquidiano das crianças, a natureza da lesão pertence à inflamação e especula-se que pode ser causada por uma infecção neurotrópica indeterminada, devido à inibição da função imunológica das crianças com asma, para que o potencial vírus do corpo invada a medula espinhal. O chifre anterior causa doença.

Pólio anterior espinhal (15%):

Pode ser causada por inflamação do corno anterior da medula espinhal ou raiz anterior causada por baixa imunidade após o início da asma após imunização com vacina viva contra a poliomielite, mas algumas crianças que foram imunizadas com vacina contra a poliomielite intacta antes do início da doença A separação das fezes e do vírus do líquido cefalorraquidiano não permitiu isolar o poliovírus, e o título de anticorpos contra o poliovírus sérico não aumentou, mas negou a infecção pelo poliovírus.

Droga induzida (20%):

Prevenção da síndrome de atrofia muscular asmática em crianças

Não há medidas preventivas fiáveis, mas a prevenção ativa e o tratamento de várias doenças contagiosas.

1 exercício

Pode promover a circulação sanguínea e o metabolismo, melhorar a função respiratória, aumentar a tensão muscular e melhorar a capacidade do corpo de se adaptar às mudanças de temperatura e ambiente externo. Ao mesmo tempo, promove o apetite, mantém um espírito feliz e melhora a capacidade do corpo de resistir a doenças.

2. Reduzir o estímulo mental e o fardo ideológico das crianças doentes

A asma também é uma doença psicossomática, porque o início da asma está relacionado à excitabilidade do sistema nervoso, encorajá-los a participar de atividades em grupo, aprender a se controlar e reduzir o aparecimento de asma.

Complicações da síndrome de atrofia muscular asmática em crianças Complicações atrofia muscular

Depois de muito tempo, os membros afetados mostraram paralisia e atrofia muscular, e a maioria deles foi difícil de recuperar.

Sintomas da asma Síndrome da atrofia muscular em crianças Sintomas comuns Reflexos desaparecem A tensão muscular reduz a lesão muscular Os músculos atrofiam os membros Atrofia insuficiente Estímulos meníngeos

Mais comum em meninos de 2 a 11 anos, na infância ou antes do início de uma imunização completa contra a vacina viva contra pólio, uso de hormônios, drogas de teofilina, etc., 4 a 11 dias após o início da asma Paralisia flácida rápida unilateral pode ocorrer, fraqueza nos membros pode ocorrer, a tensão muscular nos membros afetados é reduzida, reflexos tendinosos desaparecem, mas nenhuma parestesia é anormal, metade dos casos podem ter irritação meníngea e dor e sensibilidade muscular leves.

Exame da síndrome de atrofia muscular asmática em crianças

1. Exame do líquido cefalorraquidiano:

Em todos os casos, o número de células aumentou, principalmente linfóides ou neutrófilos.

2. Separe o vírus:

O poliovírus não foi isolado do líquido cefalorraquidiano e fezes, e outros vírus foram isolados das fezes em alguns casos, como ECO18, Coxsackie B6 e adenovírus tipo III.

3. anticorpos de vírus:

Os títulos de anticorpos contra o poliovírus sérico não aumentaram.

4. exame eletromiograma:

O eletromiograma é uma alteração neuronal e a velocidade de condução nervosa motora é reduzida.

5. Exame de TC do cérebro:

Escolha de acordo com as necessidades clínicas.

Diagnóstico e diagnóstico da síndrome de atrofia muscular asmática em crianças

Diagnóstico

Diagnóstico baseado na história médica, história de imunização planejada, manifestações clínicas e testes relacionados.

Diagnóstico diferencial

Deve ser ainda identificado com pólio.

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