Hiperplasia cortical infantil

Introdução à hiperplasia cortical infantil A hiperplasia cortical infantil, também conhecida como doença de Caffey, é uma condição temporária de hiperplasia do córtex do bebê, que também pode ser afetada por músculos e fáscias adjacentes ao osso. É caracterizada por distúrbio do desenvolvimento ósseo congênito e é uma herança autossômica dominante. Mas Fairbank acredita que a doença pode ser uma doença infecciosa causada por um vírus. A causa da doença ainda não está clara. É um distúrbio do desenvolvimento ósseo congênito, caracterizado principalmente por lesões periosteais, sendo as células em sua maioria mitóticas, com edema mucinoso e edema mucinoso. O tecido fibroso da camada externa do periósteo desaparece e adere-se aos músculos adjacentes, fáscia e tendões. Conforme a doença progride, a camada externa do periósteo reaparece com tecido fibroso e leva a um novo osso subperiosteal. A medula óssea é uma alteração fibrótica típica e é uma herança autossômica dominante. Mas Fairbank acredita que a doença pode ser uma doença infecciosa causada por um vírus. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,003% Pessoas suscetíveis: crianças Modo de infecção: não infecciosa Complicações: anemia, discinesia

Causas da hiperplasia cortical infantil

A causa ainda não está clara. É um distúrbio do desenvolvimento ósseo congênito, caracterizado principalmente por lesões periosteais, sendo as células em sua maioria mitóticas, com edema mucinoso e edema mucinoso. O tecido fibroso da camada externa do periósteo desaparece e adere aos músculos adjacentes, fáscia e tendões. Conforme a doença progride, a camada externa do periósteo reaparece com tecido fibroso e leva a um novo osso subperiosteal. A medula óssea é uma alteração fibrótica típica e é uma herança autossômica dominante. Mas Fairbank acredita que a doença pode ser uma doença infecciosa causada por um vírus.

Prevenção da hiperplasia osteocortical infantil

A doença pode ser autorrecuperável, o prognóstico é bom, nenhum tratamento especial é necessário, e a aplicação do hormônio pode melhorar os sintomas na fase aguda e não tem efeito óbvio no reparo ósseo.Os sintomas clínicos desaparecem dentro de um mês e o exame laboratorial também retorna ao normal. 9 meses de reparação óssea gradualmente.

Complicações da hiperplasia osteocortical infantil Complicações, anemia, discinesia

Um pequeno número de anemia, mais leucocitose, taxa de sedimentação de eritrócitos, um pequeno número de pacientes pode ser estendido para vários anos, chamado de hiperplasia cortical crônica infantil, pode deixar deformidades nos membros, discinesia.

Sintomas de hiperplasia cortical infantil sintomas comuns persistente febre irritabilidade inchaço dos tecidos moles

Muitas vezes começou dentro de 10 semanas, o bebê mostrou pela primeira vez irritabilidade e febre, e mais tarde houve dor na área afetada, acompanhada por inchaço local, inchaço dos tecidos moles foi difusa, não vermelha ou quente, linfonodos locais não estavam inchados, sem depressão Duro, a parte mais vulnerável da doença é a mandíbula, até 75%, portanto, os sintomas da face são os mais comuns e mais óbvios.Se o osso longo está envolvido, o membro pode causar falsa expectoração devido à dor, e algumas crianças podem ser acompanhadas. Tem anemia.

Achados radiológicos: em primeiro lugar para espessamento ósseo cortical leve, e posterior subperiosteal óbvia nova formação óssea, todo o osso do corpo equipe dedo e dedo do pé fora, pode ser afetado, o mais comum é a mandíbula, seguido por costelas, clavícula, ulna úmero, escápula, úmero e úmero, a parte mais óbvia das lesões ósseas longas é a coluna vertebral, enquanto as epífises e metáfises são frequentemente invadidas, os ossos são dobrados, os membros crescem e, em alguns casos, quando a formação óssea é excessiva, pode ser diagnosticada como maligna. Tumores, a maioria dos pacientes pode curar-se depois de alguns meses sem deixar vestígios, mas em algumas pessoas, há vestígios de pequenas lesões e membros que são muito longos.

A idade de início da doença é precoce e o diagnóstico geralmente não é difícil, mas podem ocorrer casos individuais. A criança já tem idade suficiente e pode ser estendida até a idade adulta, e os sintomas são cada vez mais freqüentes, e a história médica da infância deve ser investigada em detalhes. .

Exame da hiperplasia cortical infantil

Exame bioquímico: anemia, aumento de glóbulos brancos, aumento da taxa de sedimentação de eritrócitos e aumento de AKP.

Exame de imagem: raio-X, a primeira manifestação de espessamento ósseo cortical leve e, posteriormente, óbvia nova formação óssea subperiosteal.

Diagnóstico e diagnóstico de hiperplasia cortical infantil

Diagnóstico diferencial

(1) Osteomielite infantil: há um curso clínico de infecção aguda.O tecido mole local tem manifestações inflamatórias vermelhas, inchadas, quentes e dolorosas.A doença dos ossos longos das extremidades é frequentemente diagnosticada incorretamente.A observação de acompanhamento é muito importante.

(2) escorbuto: mais comum em bebês alimentados artificialmente, manifestações de raio-X de calcificação hematoma subperiosteal, rodeado por toda a espinha dorsal e metafise final do encapsulamento, escarro seco endêmica escorbuto sintomas, osteófitos "sinal de anel".

(3) Envenenamento por vitamina A: Alguns sintomas e sinais de raios-X desta doença têm semelhanças com hiperplasia cortical infantil, e esta doença tem um histórico de ingestão excessiva de vitamina A por muito tempo.

(4) Trauma, bebês pequenos são mais comuns em trauma de nascimento, sangramento devido a lesão muscular, inchaço, calcificação gradual e ossificação após 2-3 semanas.

Além disso, deve ser diferenciado de sífilis congênita, doença óssea após fratura, hemorragia subperiosteal traumática, celulite, tumor ósseo, linfadenite, displasia progressiva.

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