Lipossarcoma

Introdução ao lipossarcoma O lipossarcoma é um tipo comum de sarcoma maligno dos tecidos moles, que é mais comum em pacientes com idade entre 30 e 70 anos. Mais homens do que mulheres, membros, especialmente coxas, nádegas, membros superiores, retroperitônio, cabeça, pescoço, mais de 3 ~ 10cm de diâmetro, o tamanho do grande peritoneal pode chegar a mais de 20cm, o tumor é frequentemente nodular, ou Frondosa, macia ou levemente dura. Conhecimento básico A proporção de doença: a taxa de prevalência é de cerca de 0,002% Pessoas suscetíveis: as mais afetadas pela idade de 50 Modo de infecção: não infecciosa Complicações:

A causa do lipossarcoma

Tumores de tecido mole (30%):

É derivado de células mesenquimais nas quais as células adiposas se diferenciam em adipócitos, portanto células de gordura heterotróficas com diferentes graus de diferenciação, todas contendo lipídios podem ser divididas em quatro tipos de acordo com o grau e tipo de diferenciação das células tumorais: bem diferenciado Tipo de célula redonda e polimorfismo, mas os tumores geralmente têm uma mistura de células polimórficas.

Diferença de idade (27%):

Mais comum em pacientes com idade entre 30 e 70 anos, a incidência mais comum na criança de 50 anos. Mais homens que mulheres. Membros, especialmente coxas, nádegas, membros superiores, retroperitônio, cabeça, pescoço, mais de 3 ~ 10cm de diâmetro, o diâmetro do peritônio posterior pode chegar a mais de 20cm, o tumor é frequentemente nodular ou lobulado, macio Ou um pouco mais.

Lesão:

A presença de tecido adiposo é provável, com o sarcoma de gordura ocorrendo nos membros representando 60%, o espaço retroperitoneal respondendo por 15% e o tronco por 15% por via subcutânea.O lipossarcoma primário do fígado é extremamente raro.

Prevenção do lipossarcoma

Não existem medidas preventivas eficazes para esta doença, principalmente a dieta deve ser leve, comer menos alimentos ricos em gordura.

Complicações do lipossarcoma Complicação

As complicações são complexas e diversas, dependendo da localização do tumor, sendo a doença um tumor maligno, sendo a metaplasia maligna a complicação mais grave.

Sintomas do lipossarcoma Sintomas comuns Nódulos duros duros indolores Nódulos sólidos únicos Droop hepático

Mais comum em pacientes com idade entre 30 e 70 anos, a incidência mais comum na criança de 50 anos. Mais homens que mulheres. Membros, especialmente coxas, nádegas, membros superiores, retroperitônio, cabeça, pescoço, mais de 3 ~ 10cm de diâmetro, o diâmetro do peritônio posterior pode chegar a mais de 20cm, o tumor é frequentemente nodular ou lobulado, macio Ou um pouco mais.

O lipossarcoma é o segundo sarcoma de partes moles comum, sendo mais do que o feminino e pode ocorrer em qualquer idade, mas a maioria tem mais de 40 anos, raramente ocorrendo na cavidade abdominal e nos tecidos moles da coxa, mas raramente ocorre. Há também relatos de tronco e membros, e muito poucos casos ocorrem com base no lipoma original.

Geralmente ocorre em tecidos moles intermusculares profundos, caracterizados por grande massa e margem pouco clara.O lipossarcoma pode crescer muito duro e duro, a menos que o paciente esteja atrasado, a pele raramente é afetada.

Entre 30% e 40% dos pacientes com diferenciação histológica ruim apresentam metástases, enquanto aqueles com boa diferenciação têm menos metástases e, embora possam ser transferidos para o fígado, medula óssea e sistema nervoso central, os pulmões são locais metastáticos comuns.

Exame de lipossarcoma

Em primeiro lugar, o exame laboratorial: dano hepato-lipossarcoma primário da função hepática apareceu tarde, enzimologia e AFP, CEA e outros marcadores tumorais foram negativos, os pacientes freqüentemente encontrados na dor do quadrante superior direito, fígado grande após exame de imagem pode ser O diagnóstico inicial, mas um diagnóstico claro requer biópsia hepática.

Em segundo lugar, outros métodos de inspeção auxiliares:

1, B-exame de ultra-som pode ver uma zona de eco forte grande e uniforme no fígado.

2, o exame CT mostrou uma pequena borda da área de baixa densidade CT valor é pequeno, até -90Hu, é o menor valor de CT de tumores intra-hepáticos, sem realce após a injeção do agente de contraste.

3. A RM verifica se a imagem ponderada do T1T2 está na região de alto sinal.

Diagnóstico e diagnóstico de lipossarcoma

Por fim, baseando-se no diagnóstico patológico, os principais tumores identificados devem ser diferenciados dos tipos comum e mucinoso no histiocitoma fibroso maligno e nos polimorfismos do rabdomiossarcoma.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.