Sarcoma acinar de partes moles

Introdução ao sarcoma dos tecidos moles alveolares Sarcoma acinar de tecido mole refere-se a um tumor maligno de tecido mole cuja fonte de tecido é desconhecida e as células são do tipo acinar ou semelhantes a órgãos. Christopherson relatou pela primeira vez a doença em 1952. A doença ocorre em mulheres adolescentes, com músculos profundos ou fáscias nas extremidades. O tumor cresce lentamente e é indolor em um estágio inicial. Pode ser transferido para os pulmões, ossos, cérebro, subcutâneo e outras partes. O tratamento foi principalmente ressecção cirúrgica e acompanhamento regular após a cirurgia. Ocorre na juventude, mais comum em mulheres, muitas vezes localizadas na musculatura profunda ou fáscia das extremidades, algumas podem ser encontradas na parede abdominal, região anal, língua, retroperitônio, pescoço e costas, crescimento tumoral lento, indolor precocemente, muitas vezes acidentalmente encontrado, diâmetro do maior Até 6 ~ 10cm, embora o bloco tumoral não seja rápido, mas a circulação sanguínea é rica, a pessoa superficial pode tocar a pulsação, incluindo metástases para a pele, o tumor com um diâmetro de 1cm, a pulsação também é significativa, e alguns pacientes podem ter circulação sanguínea extensa. Principalmente transferido para os pulmões, ossos, cérebro, subcutâneo e outras partes, um pequeno número de metástase linfática, metástase para o osso, ao longo do longo eixo do desenvolvimento dos ossos claramente clara destruição osteolítica, sem reação periosteal, semelhante ao desempenho de algumas metástases ósseas. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,0045% Pessoas suscetíveis: boas para mulheres adolescentes Modo de infecção: não infecciosa Complicações: osteossarcoma

A causa do sarcoma dos tecidos moles alveolares

O sarcoma de tecido mole alveolar foi relatado pela primeira vez por Christopherson em 1952. É um tumor maligno de tecido mole de origem desconhecida.Os marcadores histopatológicos, como desmina e MyoD1, são expressos por imunohistoquímica patológica, e marcadores neurogênicos como S-100 e NSE são positivos. Tem sido relatado que sua possível fonte é miogênica, que é um tipo especial de rabdomiossarcoma, mas atualmente é mais controversa.Na classificação de 2002 dos tumores de partes moles na OMS, ela ainda é classificada como um grupo de tumores malignos não identificados de tecidos moles.

Prevenção do sarcoma dos tecidos moles alveolares

Estudos mostraram que a taxa de recorrência de sarcoma de partes moles alveolares é de 18,6% a 47,1%, e a taxa de metástase é de 35,3% a 75,8%] Se a ressecção incompleta, recidiva múltipla ou metástase significativa de órgãos tem prognóstico ruim, prognóstico e tumor A localização, o tamanho e a ressecção cirúrgica completa estão relacionados à ressecção local do tumor como o fator mais importante na prevenção de recorrência e metástase.A quimioterapia ou radioterapia profilática no pós-operatório não tem nenhum efeito óbvio de controle sobre recidiva local e metástase.

Complicações do sarcoma dos tecidos moles alveolares Complicações osteossarcoma

O local mais comum de metástase são os pulmões, seguidos pelo cérebro e osso.

Sintomas do sarcoma dos tecidos moles alveolares Sintomas comuns A massa hemisférica lateral suave da perna é macia e semi ... A massa macia e arredondada do pulso é lisa e redonda.

Ocorre na juventude, mais comum em mulheres, muitas vezes localizadas na musculatura profunda ou fáscia das extremidades, algumas podem ser encontradas na parede abdominal, região anal, língua, retroperitônio, pescoço e costas, crescimento tumoral lento, indolor precocemente, muitas vezes acidentalmente encontrado, diâmetro do maior Até 6 ~ 10cm, embora o bloco tumoral não seja rápido, mas a circulação sanguínea é rica, a pessoa superficial pode tocar a pulsação, incluindo metástases para a pele, o tumor com um diâmetro de 1cm, a pulsação também é significativa, e alguns pacientes podem ter circulação sanguínea extensa. Principalmente transferido para os pulmões, ossos, cérebro, subcutâneo e outras partes, um pequeno número de metástase linfática, metástase para o osso, ao longo do longo eixo do desenvolvimento dos ossos claramente clara destruição osteolítica, sem reação periosteal, semelhante ao desempenho de algumas metástases ósseas.

Exame do Sarcoma dos Tecidos Moles Alveolares

O sarcoma de tecido mole alveolar pode ser usado para tomografia computadorizada, ressonância magnética e exame imunológico, e o diagnóstico final depende da biópsia tecidual.

Diagnóstico e diagnóstico do sarcoma dos tecidos moles alveolares

Diagnóstico diferencial e rabdomiossarcoma acinar: pequenas células, coloração nuclear profunda, semelhante a linfoblastos, rabdomiossarcoma, pode-se observar alguma coloração citoplasmática de rabdomioblastos vermelhos ou de bandas longas, ausência de rede sinusoidal entre o acinar .

O tumor pode ser diagnosticado erroneamente como adenocarcinoma, e a diferença entre os dois é que a glândula interna do úmero é relativamente limpa, e as células cancerosas estão dispostas de perto, o que pode mostrar uma certa direção polar e secreções comuns na cavidade glandular.

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