Estriadoma

Introdução ao osteoma estriado Osteopathiastriata é caracterizada por uma sombra densa de forma com faixas ou listrada no osso, especialmente na extremidade metafisária do osso longo. Osteoma frequentemente ocorre na osteogênese da membrana, mais comumente vista no osso craniofacial, chamado osteossarcoma, ocasionalmente, tecido mole, é chamado de osteoma extra-ósseo, os osteoblastos intramedulares podem parar de crescer à medida que o osso amadurece. E não é maligno, seu prognóstico geralmente é bom, entretanto, as vértebras cervicais são raras. Além disso, o osteoma múltiplo, como polipose intestinal, é chamado de síndrome de Garder, a doença é hereditária, o osteoma é um tumor benigno causado pela proliferação anormal do tecido ósseo causada por osteogênese periosteal anormal, não é um tumor real, e É um hamartoma e também é considerado uma proliferação densa de anormalidades do tecido ósseo. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,0001% Pessoas suscetíveis: bebês e crianças pequenas Modo de transmissão: transmissão de mãe para filho Complicações: malformação venosa congênita síndrome de hipertrofia do membro

A causa do osteoma estriado

(1) Causas da doença

A razão é desconhecida, segundo a literatura existem resíduos embrionários, trauma, infecção, distúrbios endócrinos e teoria genética, mas há mais literatura que sustenta a tendência da teoria dos resíduos embrionários - e acredita-se que, na ocorrência da doença, tumores possam ocorrer na junção de dois tecidos diferentes. , várias partes do crânio, ou osteogênese intramembranosa, ou ossificação endocondral (na ocorrência de aprendizado, o crânio deve passar por dois estágios de alterações antes da ossificação: 1 o espessamento mesenquimal da vesícula cerebral invasora é uma membrana 2, seguido pela transformação em cartilagem, onde a ossificação da cartilagem, para osteogênese da cartilagem, como os ossos do crânio e da parte externa da asa esfenoidal, todo o osso da base do crânio, onde a fase não-cartilagem, diretamente pela membrana A ocorrência de ossificação é a osteogênese intramembranosa, por exemplo, todos os crânios que formam o saco craniano, com exceção de uma parte do osso occipital.A formação da cavidade nasal é basicamente uma osteogênese intra-condral, portanto, denomina-se osteogênese intranasal. Ocorre entre o osso frontal e o osso etmoidal, entre a asa esfenoidal e o úmero frontal ou na maxila.O osteoma é derivado do tecido membranoso e se desenvolve em um osteoma rígido, derivado do tecido cartilaginoso. Para osteoma esponjoso, vem ao mesmo tempo Para ambos os organizadores (acima da mandíbula), o desenvolvimento de osteoma híbrido.

(dois) patogênese

Osteoma é uma lesão benigna que é mais comum no crânio e nos ossos, consiste de tecido fibroso osteofibroso, osteoblastos e novos ossos produzidos por ele, contém tecido ósseo maduro bem diferenciado e A estrutura lamelar óbvia, o osteoma cresce com o desenvolvimento do corpo humano.Quando o corpo humano amadurece, a maioria dos tumores também pára de crescer.O osteoma múltiplo é chamado síndrome de Gardner, e há pólipos intestinais e lesões de tecidos moles.

O osso tumoral é amarelo-esbranquiçado, com dureza óssea, superfície irregular, coberto com pseudo-envelope, microscopicamente composto por tecido fibroso e osso novo, células ósseas aumentadas, coloração irregular da matriz, sem alterações malignas de fibroblastos e osteoblastos. Fenômeno

Prevenção de osteoma estriado

O alimento é a base material para a recuperação de pacientes com câncer, prestar atenção à dieta dos pacientes com câncer e fornecer nutrição razoável e suficiente pode aumentar a resistência do corpo, melhorar a tolerância do paciente ao tratamento, garantir a conclusão bem-sucedida do plano de tratamento e promover a reabilitação.

1. Evite comer alimentos que contenham agentes cancerígenos, tais como vegetais que contenham substâncias cancerígenas fortes como nitritos, alimentos mofados, alimentos em conserva, defumados, grelhados e fritos.

2, ingestão de proteína rica, aminoácidos, vitaminas, alimentos de alta nutrição, comer mais alimentos que são bons para a excreção de veneno e desintoxicação, como feijão mungo, feijão vermelho, melão, melancia e assim por diante.

3, deve comer mais comida tumoral anti-óssea: sangue de cabra, escorpião, caranguejo, cérebro de ovelha, pepino do mar, ostras, ostras, tartarugas, minhocas, sangue de veado, grandes vegetais folhosos, farinha de aveia, alho-poró pequeno, colza, areia Jujuba, cidra, castanha, uvas bravas.

4, deve comer alimentos que têm o efeito de aliviar a dor e inchaço: espargos, nêspera, sálvia, espinheiro, moluscos de carne, garça, caranguejo, mariscos, tartarugas marinhas, cobra do mar.

5, evitar tabaco, álcool. Evite alimentos picantes e irritantes, como cebola, alho, gengibre, pimenta, canela e assim por diante. Evite alimentos gordurosos.

6, pacientes com tumores ósseos devido à massa nos membros do tronco e outras partes do suporte de peso, uma vez diagnosticados muitas vezes precisam limitar a atividade do membro que está freando. Pacientes com tumores ósseos podem ser adequadamente aumentados quando estão em um período de reabilitação após um tratamento razoável e eficaz, mas devem fazer o melhor possível e não devem estar sobrecarregados. Revisão regular, de acordo com as circunstâncias específicas, sob a orientação de um médico para realizar exercícios de reabilitação funcional.

Complicações do osteoma do estriado Complicações malformação congênita da síndrome da hipertrofia do membro

Em casos graves, o comprimento do membro pode variar.

Sintomas do osteoma estriado Sintomas comuns Doença do osso osteocondral Hipertrofia estriada do membro

Sob o microscópio, as estrias são aglutinantes de tecido ósseo esponjoso e não há estrutura anormal, enquanto os demais componentes do osso não apresentam expressão patológica.

Exame de osteoma estriado

Dor leve ocasional, assintomática nas articulações, irregularidade ocasional dos membros, mas se está relacionada com a doença é desconhecida.

Raios-X são característicos.Na maioria dos ossos de todo o corpo, listras densas lineares ou em forma de faixa são visíveis, começando da extremidade seca, estendendo-se até o meio da coluna vertebral é paralelo ao eixo longo, e há uma diminuição na densidade entre as listras. Áreas, listras também podem entrar na epífise, o crânio, mãos e clavícula são frequentemente invioláveis, mas o calcâneo e o tálus podem ser afetados, o desempenho no úmero é característico, do acetábulo superior ao arranjo radial em forma de leque, às vezes Também pode ser placa ou pontilhado.O osso cortical é ligeiramente mais denso que o normal, mas não há danos.A densidade dessa faixa pode ser gradualmente aumentada para ocupar toda a metáfise.

Seu diagnóstico depende inteiramente do raio X.

Diagnóstico e diagnóstico de osteoma estriado

Diagnóstico

O diagnóstico depende inteiramente de raios X, e a maioria deles é acidentalmente descoberta, e as estrias dos ossos também estão presentes em outras doenças, incluindo osteocondrose (doença do osso de mármore), cartilagem anormal (doença de Ollier) e ossos dos membros. Hipertrofia, osteosclerose frágil e Englemann e outras doenças.

Diagnóstico diferencial

Deve ser distinguido do sarcoma de Ewing, condrossarcoma.

Sarcoma de Ewing: A dor é o sintoma clínico mais comum do sarcoma de Ewing: cerca de dois terços dos pacientes podem ter dor intermitente, graus variados de dor, sem gravidade no início, mas rapidamente se tornando dor persistente; Diferente, a dor local se espalhará com a disseminação do tumor, como ocorre na região pélvica, a dor pode ser irradiada ao longo dos membros inferiores, afetando a atividade da articulação do quadril e se ocorrer no osso longo adjacente à articulação haverá claudicação, rigidez articular e derrame articular. Os tumores raramente apresentam fraturas patológicas, localizam-se na coluna e podem causar dor, fraqueza e dormência nos membros inferiores, enquanto a massa cresce rapidamente e a superfície pode ficar vermelha, inchada, quente e dolorosa. A sensibilidade é notável, a superfície pode ter ingurgitamento venoso e, às vezes, os grumos crescem no tecido mole, podendo ser aumentada em 2 a 3 meses, o que ocorre no tumor da tíbia, podendo se projetar na pelve e no abdome inferior ou ânus. No momento do diagnóstico, o tumor é tocado Sintomas sistêmicos: Os pacientes são frequentemente acompanhados por sintomas sistêmicos, como temperatura corporal elevada de 38 a 40 ° C, desconforto geral, fadiga, perda de apetite e anemia.

Condrossarcoma: Primeiramente, o condrossarcoma primário é maligno, a maioria dos pacientes tem menos de 20 anos de idade, os sintomas são semelhantes aos do osteossarcoma, a dor local é grave, desenvolvimento rápido, caquexia rápida, prognóstico desfavorável, condrossarcoma secundário Condromatose, condroma ou malformação osteite maligna, pacientes com idade acima de 30 anos, sintomas leves, melhor prognóstico.

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