Leiomiossarcoma

Introdução para suavizar o osteossarcoma O osteossarcoma liso ocorre entre 40 e 60 anos e ocorre nas extremidades, geralmente com curso longo da doença, é de fácil recidiva após a excisão local, podendo ser transferido para os pulmões, fígado e outros órgãos pelo sangue, e poucos metastatizam para linfonodos locais. Baixo, o prognóstico é melhor. De acordo com as diferentes partes, existem três tipos: 1 pele, tipo subcutâneo. 2 peritônio posterior, tipo mesentérico. 3 tipo vascular. O osteossarcoma liso é o mesmo que outros tumores humanos.A causa não é clara e o mecanismo é desconhecido.Os fatores patogênese são muito complicados.Os fatores internos incluem teoria da qualidade, teoria genética, teoria endócrina, etc .: fatores externos incluem substâncias químicas e irradiação interna e externa, teoria da estimulação da inflamação crônica e teoria da infecção viral. Espere. Outros tumores ósseos benignos, como a doença de Paget, tumor ósseo de células gigantes e estrutura pobre de tecido ósseo fibroso, podem ser secundários ao osteossarcoma, que é mais comum em pacientes após a meia-idade. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,0002% Pessoas suscetíveis: mais comum em 40 a 60 anos Modo de infecção: não infecciosa Complicações: anemia, falência múltipla de órgãos do sistema

Etiologia do osteossarcoma liso

Causa:

O osteossarcoma liso é o mesmo que outros tumores humanos.A causa não é clara e o mecanismo é desconhecido.Os fatores patogênese são muito complicados.Os fatores internos incluem teoria da qualidade, teoria genética, teoria endócrina, etc .: fatores externos incluem substâncias químicas e irradiação interna e externa, teoria da estimulação da inflamação crônica e teoria da infecção viral. Espere. Outros tumores ósseos benignos, como a doença de Paget, tumor ósseo de células gigantes e estrutura pobre de tecido ósseo fibroso, podem ser secundários ao osteossarcoma, que é mais comum em pacientes após a meia-idade.

Prevenção de osteossarcoma liso

O foco da prevenção é a disseminação do conhecimento médico relacionado ao câncer, o que levou ao aumento da conscientização e compreensão do osteossarcoma e ao aumento da vigilância. As condições de saúde e melhoria da qualidade dos cuidados de saúde são as garantias de detecção precoce. Dor nas articulações proximais, sem história de trauma, especialmente em adolescentes, deve ser tratada o mais rápido possível para excluir osteossarcoma. A doença pode estar relacionada a alguns estímulos externos, como raios X, etc., devendo evitar o contato e a atenção à proteção. Algumas lesões benignas também podem ser convertidas em osteossarcoma, como osteocondroma, tumor de células gigantes, displasia da fibra óssea, etc., pacientes com essas doenças devem ser revistos regularmente de acordo com o conselho do médico.

Complicações do osteossarcoma liso Complicações, anemia, falência múltipla de órgãos do sistema

Pode ser transferido para os pulmões, fígado e outros órgãos através do sangue, e alguns são transferidos para os linfonodos locais. No estágio inicial, a condição geral era boa, e sintomas como febre, perda de peso e anemia apareceram no estágio tardio da doença e, eventualmente, falência de órgãos e caquexia foram observados. Sintomas metastáticos: A maioria dos pacientes com osteossarcoma desenvolve sintomas de metástase pulmonar em um ano. Inicialmente, os pulmões podem ser assintomáticos e pacientes com hemoptise avançada, arrotos e dificuldade para respirar. Quase todas as metástases são transferidas para os pulmões através do sangue, e um pequeno número de metástases para os órgãos internos, como o cérebro e os rins e metástases nos linfonodos, causa sintomas correspondentes.

Sintomas do osteossarcoma liso Sintomas comuns Dor no punho e flexão da palma ... Inchaço dos ossos longos, dor, dor óssea

Mais comum em 40 a 60 anos, ocorre nas extremidades, geralmente um curso mais longo da doença, fácil de recidivar após ressecção local, pode ser transferido para os pulmões, fígado e outros órgãos pelo sangue, um pequeno número de metástases para linfonodos locais, leiomiossarcoma pediátrico de tecido mole com baixa malignidade, prognóstico Ok

Exame liso osteosarcoma

Exame radiográfico: cabelo único, protrusão óssea do córtex para tecido mole na metáfise, o córtex e o osso esponjoso são conectados ao osso normal com pedículo estreito ou largo, e a cavidade medular se comunica entre si. , não desenvolvido, espessura diferente, às vezes pode ser calcificação irregular.

Exame microscópico: As células tumorais são de tamanho fusiforme longo, as extremidades do núcleo são obtusas, o tamanho é diferente, o citoplasma é rosa e há miofibrilas longitudinais desiguais.

Diagnóstico e diagnóstico de osteossarcoma liso

O problema dos tumores benignos e malignos da musculatura lisa é diferente, em alguns casos ainda há dificuldades, do ponto de vista clínico o diâmetro do leiomioma é superior a 2,5cm, benigno, e acima de 2,5cm pode ser benigno, profundo e invade os músculos e fáscia. É maligno. Os principais diagnósticos diferenciais são: miosite ossificante, tuberculose óssea, osteomielite aguda e crônica, cisto ósseo e tumor de células gigantes do osso.

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