Linfangioma

Introdução ao linfangioma O linfangioma é um tumor benigno congênito composto de células expandidas e endoteliais, proliferando vasos linfáticos e tecido conjuntivo, contendo linfa, linfócitos ou sangue misto. De acordo com o tamanho do lúmen linfático do tecido, ele pode ser basicamente dividido em linfangioma capilar, linfangioma cavernoso e linfangioma cístico. A incidência de crianças é mais comum e, de acordo com observações clínicas, os autores descobriram que o início do adulto também é comum, e o crescimento do tumor é lento, e a auto-redução é extremamente rara. Para o linfangioma menos limitado, não afeta a função e não impede a aparência, e não pode ser tratado. Porque alguns linfangiomas tendem a diminuir naturalmente. Embora as lesões são mais extensas, mas não respiratórias, sinais de disfagia e outras complicações graves, não podem ser tratadas temporariamente, observadas para acompanhamento ~ 2 anos, se não houver redução ou aumento, então o tratamento. Pessoas simples podem ser tratadas por secagem elétrica, congelamento ou tratamento a laser. Os císticos e esponjosos não são sensíveis à radiação e devem ser removidos cirurgicamente, as esponjas são frequentemente recorrentes e requerem cirurgia radical. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,03% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: linfoma maligno

Causa linfangioma

Fatores congênitos (30%):

Durante o embrião, a junção da veia jugular interna e da veia subclávia se expande para formar um cisto chamado saco cervical. Parte do sistema linfático se desenvolve a partir do saco cervical. Durante o desenvolvimento do embrião, se uma parte do tecido linfóide é vã, ainda mantém a natureza do período embrionário, e continua a se desenvolver e ampliar.É um saco multi-sac contendo a linfa e o endotélio.

Desordem circulatória (30%)

Quando o mesoderma no plexo venoso embrionário forma um saco linfático primitivo, ocorre uma má configuração, fazendo com que o saco linfático primitivo não consiga se comunicar com o sistema venoso, resultando em disfunção do sistema linfático. A lacuna mesodérmica no plexo venoso embrionário se funde para formar um grande saco linfático primitivo, drenando para o sistema venoso central, e então o saco linfático degenera gradualmente ou se desenvolve em um sistema linfático paralelo à veia.

Histopatologia (30%):

O linfangioma cístico contém um grande cisto linfático, que é fino e tem células endoteliais, sendo muitas vezes multi-atrial e contém um líquido amarelo pálido. Os músculos lisos são às vezes vistos. Geralmente localizado profundamente na derme, também pode se estender ao tecido subcutâneo ou à estrutura muscular da camada inferior.

Prevenção do linfangioma

Como a causa dos pacientes com linfangioma ainda não está clara, o método de prevenção nada mais é do que:

1 Minimize a infecção e evite a exposição à radiação e outras substâncias nocivas, especialmente drogas que tenham um efeito inibitório na função imunológica.

2 Exercício apropriado, melhorar a condição física e melhorar a resistência a doenças.

Principalmente para a prevenção de vários fatores que podem levar ao linfangioma maligno. Acredita-se atualmente que a perda da função de vigilância imunológica normal, o efeito tumorigênico de imunossupressores, a atividade de vírus latentes e a aplicação a longo prazo de certas substâncias físicas (como radiação), químicas (como drogas antiepilépticas, hormônio adrenocortical), Levam à proliferação da rede linfática e eventualmente ao linfangioma maligno. Portanto, preste atenção à higiene pessoal e ambiental, evite o abuso de drogas e preste atenção à proteção pessoal ao trabalhar em um ambiente prejudicial.

Complicações do linfangioma Complicações, linfoma maligno

O tumor é propenso a infecções concomitantes e o corpo do tumor subitamente aumenta, a tensão é aumentada e os órgãos adjacentes são pressionados para causar sérias conseqüências.

Sintomas Linfangiomas Sintomas Comuns Degeneração Linfática Degeneração Linfática Mediastinal Proliferação do Trato Respiratório Blistering Oral Depuração Linfática Inchaço Corporal

1. O linfangioma capilar é um linfangioma simples, com múltiplas mucosas da pele e da boca, sendo muitas vezes visto como um grão de soja, com coloração amarelada e transparente, e quando danificado, há um líquido semelhante ao muco que às vezes se mistura com pequenos vasos sanguíneos. Vermelho ou roxo, principalmente em aglomerados, a superfície do linfangioma ininterrupto é lisa, macia e compressível.

2. O linfangioma espongiforme é o mais comum, composto principalmente de vasos linfáticos flexionados e fletidos, ocorre na pele, tecido subcutâneo e tecido conjuntivo entre os músculos, não há alteração na cor da epiderme, é cisto compressivo, muito macio e multiaxial. Eles estão ligados um ao outro, e a estrutura é como esponja, a incidência é a mais na cabeça e no pescoço, seguida pelos membros inferiores, braços, tornozelos e troncos.Os lábios e as línguas podem formar um lábio gigante (língua).

3. O linfangioma cístico, também conhecido como tumor hídrico, é um cisto congênito cheio de líquido linfático, que não está ligado aos vasos linfáticos normais circundantes, e deriva principalmente do tecido linfóide vago do embrião, que ocorre no triângulo posterior do pescoço, mas pode ser Depois de se estender à clavícula, a axila inferior e o mediastino podem se estender até a mandíbula, parte inferior da boca, etc., a virilha e a axila também podem ocorrer, muitas vezes como um punho, crescendo lentamente, devido à ausência de aderência à pele, à superfície do tumor Nenhuma mudança na pele, natureza macia, cística, estrutura lobulada, transmissão de luz, ligeira compressibilidade, perfuração por agulha pode extrair o líquido cristalino de colesterol amarelo, transparente, rapidamente solidificado, semelhante ao fluido linfático, sem inchaço Não há clinicamente quaisquer sintomas quando oprimidos Quando o volume é muito grande, as partes relevantes do linfoma cístico crescem e os sintomas relacionados, infecção secundária, inchaço difuso podem exacerbar os sintomas de compressão.

Exame linfangioma

1. B-ultra-som pode determinar o tamanho do tumor, extensão, natureza e relação com os tecidos circundantes.

2. O linfangioma axilar, supraclavicular, deve ser radiografado para entender a relação entre o brônquio tumoral e o mediastino.

3. É possível diagnosticar TC e RM em linfangiomas profundos e viscerais e entender sua relação com os tecidos adjacentes.

4. Para a cavidade abdominal, linfoma do trato digestivo é possível refeição de bário trato gastrointestinal, endoscopia, laparoscopia.

5. O diagnóstico da punção vertebral pode ser diferenciado do hemangioma.

Diagnóstico e diagnóstico de linfangioma

Diagnóstico

O linfangioma geralmente é diagnosticado com base nos principais sintomas e sinais.

Diagnóstico diferencial de linfangioma

Identificação com linfoma.

O linfoma é um tumor maligno causado pela proliferação maligna de linfócitos e histiócitos originados de linfonodos ou outros tecidos linfóides. O prognóstico da doença de Hodgkin e da doença não-Hodgkin está relacionado à descoberta da manhã e da noite. Uma biópsia ou punção de linfonodo pode confirmar o diagnóstico. As manifestações clínicas são linfonodos progressivos, hiperplasia indolor, hepatoesplenomegalia, febre irregular, sudorese noturna, várias erupções cutâneas com comichão na pele, exaustão tardia e discrasia.

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