Granulomatose lipídica subcutânea

Introdução à granulomatose lipídica subcutânea A doença, também conhecida como síndrome de Rothmann-Makai, foi relatada pela primeira vez em 1984. Em 1928, Makai classificou a doença como granulomatose lipídica subcutânea. A doença é rara, principalmente em crianças. Considera-se um tipo de paniculite nodular. Os nódulos se espalharam, sem atrofia e depressão após a regressão, sem sintomas sistêmicos. De acordo com a causa, as manifestações clínicas e o exame de rotina podem ser diagnosticados. A doença tem uma tendência de autocura e o plano de tratamento para ataques agudos pode se referir a paniculite nodular. Conhecimento básico A proporção de doença: a taxa de incidência é de cerca de 0,05% - 0,07% Pessoas suscetíveis: principalmente em crianças Modo de infecção: não infecciosa Complicações:

A causa da granulomatose lipídica subcutânea

Embora algumas pessoas pensem que o trauma ou lesão vascular está relacionado com a patogênese desta doença, isso pode ser apenas uma indução.A causa exata não está clara.As alterações patológicas precoces são inflamação aguda do lóbulo de gordura, degeneração e necrose das células adiposas e vandalismo. Infiltração de granulócitos, tecidos e linfócitos, fibrose na fase tardia, devido à maioria das células adiposas necrose, pode haver cistos de diferentes tamanhos no tecido, a parede da cápsula é tecido conjuntivo, e há deposição de sais de cálcio no interior.

Prevenção de granulomatose lipídica subcutânea

Como a causa não é clara, atualmente não há medidas preventivas eficazes.

Complicações de granulomatose lipídica subcutânea Complicação

A doença tem uma tendência de autocura e geralmente não apresenta complicações.

Sintomas de granulomatose lipídica subcutânea sintomas comuns aderências cutâneas nodulares subcutâneas

Os danos básicos são nódulos ou placas, os nódulos são geralmente 0,5-3cm, mas os maiores podem atingir 10-15cm, a qualidade é mais difícil, a cor da pele da superfície é vermelho claro ou cor da pele da casa política, sensação subjetiva está ausente, apenas Possui leve sensibilidade e número de nódulos irregulares, está espalhado na face, tronco e membros, sendo mais comum na extensão da coxa, e os nódulos recuam gradualmente após 6 meses a 1 ano, sem atrofia. Na depressão, os nódulos de alguns casos podem durar vários anos sem sintomas sistêmicos, como febre .

Exame de granulomatose lipídica subcutânea

Exame de rotina de sangue.

Diagnóstico e diagnóstico de granulomatose lipídica subcutânea

O diagnóstico desta doença é claro e não precisa ser identificado com outras doenças.

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