eritropoietina

A eritropoietina (EPO) é uma glicoproteína produzida pelos rins. A EPO pode estimular células-tronco pluripotentes hematopoiéticas a formar células progenitoras eritróides, mas também se pensa que atua sobre células progenitoras eritróides e células subseqüentes. Em cultura de células-tronco, dois tipos de colônias, unidades formadoras de colônias de eritrócitos (BFU-E) e unidades formadoras de colônias reativas à eritropoietina (CFU-E) foram obtidas após a adição de EPO. De fato, a EPO tem um efeito sobre as células de todo o sistema de glóbulos vermelhos. Informação básica Classificação especializada: classificação de inspeção: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Resultados da análise: Abaixo do normal: Insuficiência renal crônica. Valor normal: EPO (método de coagulação do sangue): 25-75U / L EPO (radioimunoensaio): 5-20U / L Acima do normal: Anemia, policitemia, eritropoietinoma, leucemia aguda, feocromocitoma, rejeição de transplante renal, pós-hemorragia, hipoxemia, gravidez. Negativo: Positivo: Dicas: Verifique rigorosamente a pressão arterial, hemoglobina e alterações eletrolíticas séricas antes do exame. Valor normal Método de coagulação sanguínea 25 ~ 75U / L. Radioimunoensaio 5 ~ 20U / L. Significado clínico Resultado anormal (1) anemia elevada, policitemia, eritropoietinoma, leucemia aguda, feocromocitoma, rejeição de transplante renal, pós-hemorragia, hipoxemia, gravidez. (2) reduzir insuficiência renal crônica. Pessoas que precisam ser testadas Anemia, disfunção renal, hemorragia grave, etc. Baixos resultados podem ser doenças: anemia aplástica, anemia aplástica pura de glóbulos vermelhos pediátricos, anemia renal crônica, resultados elevados podem ser doenças: policitemia relativa, policitemia secundária, gravidez com policitemia, os idosos Policitemia vera, policitemia vera, considerações nefroblastoma Antes do teste: Verifique rigorosamente a pressão arterial, hemoglobina e alterações eletrolíticas séricas. Após o exame: a hemoglobina deve ser verificada pelo menos uma vez por semana e a taxa de aumento deve ser <20g / L. Durante o período experimental, devido à síntese acelerada de hemoglobina, deve-se prestar atenção ao ferro, ácido fólico ou vitamina B12. Processo de inspeção Pode ser injetado por via intravenosa ou por via subcutânea.A dose deve ser individualizada.A dose inicial geral é de 50 ~ 100U / kg, 3 vezes por semana. Durante o tratamento, é necessário ajustar a dose ou ajustar a quantidade de manutenção dependendo do hematócrito ou nível de hemoglobina. Não é adequado para a multidão Pacientes com leucemia e envenenamento por chumbo, mulheres grávidas com alergias a este produto, pacientes com epilepsia, trombose cerebral. Reações adversas e riscos Nada.

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