Anticorpo IgA anti-vírus da hepatite A

Depois que o vírus da hepatite A é infectado no corpo humano, três tipos de anticorpos contra HAV-IgM, anti-HAV-IgA e anti-HAV-IgG podem estar presentes. Entre eles, o anti-HAV-IgM e o anti-HAV-IgA apareceram mais cedo, o anti-HAV-IgG apareceu mais tarde, e a detecção clínica do anti-HAV-IgM é a base para a infecção precoce do vírus da hepatite A. Informação básica Classificação especializada: Inspeção e classificação de doenças infecciosas: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: Normal Positivo: Positivo em hepatite A. O diagnóstico clínico da hepatite A baseia-se na elevação anti-HAV-IgM positiva e alanina aminotransferase (ALT). Dicas: O anti-HAV-IgG aparece mais tarde e dura mais tempo, muitas vezes negativo no início da infecção. É comumente usado em investigações epidemiológicas. Valor normal Valor normal: negativo. Significado clínico Positivo em hepatite A. O diagnóstico clínico da hepatite A baseia-se na elevação anti-HAV-IgM positiva e alanina aminotransferase (ALT). Resultados positivos podem ser doenças: precauções contra hepatite A O anti-HAV-IgG aparece mais tarde e dura mais e é frequentemente negativo no início da infecção. É comumente usado em investigações epidemiológicas. Processo de inspeção 1. Materiais de laboratório: sangue. 2. Princípio de determinação do anticorpo IgA anti-vírus da hepatite A: capturar IgA específica no soro a ser testado com a cadeia µ humana, reagir com HAV e anticorpo IgA específico, adicionar o anticorpo HAV e, finalmente, adicionar cor de substrato. . 3. Reagentes: Há um conjunto completo de kits disponíveis na China. Os reagentes que foram certificados pelo Instituto Nacional da China para o Controlo de Produtos Farmacêuticos e Biológicos e têm uma etiqueta anti-contrafacção “certificada” devem ser utilizados conforme necessário. Incluindo: antígeno HAV, anticorpo anti-cadeia humana, e similares. 4. Modo de operação: Diluir a amostra a ser testada com 1: 500, adicionar 50 μl por poço (com controlo negativo e positivo ao mesmo tempo), adicionar 50 μl de acelerador, agitar rapidamente durante 1 min, ajustar a 37 ° C durante 20 min. Descarte o líquido no poço da placa de reação e deixe secar ao ar. Lave 4 vezes com solução de lavagem e deixe secar ao ar. 50 mL de antígeno de hepatite A foi adicionado a cada poço, e 50 mL da mistura de anticorpos marcados com enzima foi adicionado, e a mistura foi rapidamente agitada durante 1 min a 37 ° C por 30 min. Lave 4 vezes com solução de lavagem e deixe secar. 100 μl da solução de substrato foram adicionados a cada poço e colocados a 37 ° C por 10 min. 50 μl de solução de parada foram adicionados a cada poço. Não é adequado para a multidão Aqueles que não têm uma indicação para o exame não devem fazer essa verificação. Reações adversas e riscos Geralmente sem complicações e danos.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.