Subconjuntos de linfócitos T4

Existem muitos tipos de antígenos na superfície dos linfócitos T, e existem muitas classificações de antígenos de diferenciação de cluster (CD) .Além dos tipos e estágios de diferenciação de células marcadas, esses antígenos também têm certas funções, ou como receptores, moléculas de adesão, componentes de transdução de sinal, etc. Subpopulações podem ser identificadas por esses antígenos característicos da superfície. Actualmente, são utilizados mais anticorpos monoclonais contra antigénios anti-diferenciação, tais como anticorpos monoclonais anti-CD4, para detectar células mononucleares do sangue periférico, e a distribuição de subpopulações é determinada de acordo com a taxa positiva. Os subconjuntos de linfócitos T são métodos importantes para observar o nível imune celular do corpo e têm valor importante para o diagnóstico, tratamento e prognóstico de tumores malignos, doenças auto-imunes, doenças por imunodeficiência e doenças do sistema sanguíneo. Existem restrições mútuas e ajudas mútuas entre os subconjuntos de células T, e o aumento ou diminuição de ambos os lados afeta a formação de outro subgrupo. Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: exame imunológico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Dicas: Isso também pode ser feito com um microscópio de imunofluorescência. Valor normal 55% a 65%. Significado clínico (1) Reduzir hipogamaglobulinemia, infecção bacteriana e certas infecções virais. (2) doença do enxerto contra o hospedeiro elevada (GVH), sarcoma, esclerodermia, síndrome do linfonodo da mucosa da pele. Precauções O mesmo que a detecção de células B. Adicionalmente, devido à ligação não específica de anticorpos fluorescentes de ovelha ou coelho anti-murganho utilizados na tecnologia de imunofluorescência indirecta à superfície de alguns leucócitos, e à reacção celular não específica de receptores Fc e ao efeito de amplificação de anticorpos fluorescentes policlonais, é causada fluorescência positiva não específica. Células aumentadas. Para o anticorpo monoclonal directo FITC, a composição, propriedades e estrutura do anticorpo são completamente uniformes, desde que o complexo proteína-FITC não esteja carregado com carga excessiva, não ocorrerá adsorção não específica. Atualmente, os países estrangeiros usam basicamente imunofluorescência direta e citometria de fluxo para analisar subconjuntos de células T. Devido ao alto preço do instrumento, ele não tem sido amplamente utilizado na China. Portanto, para laboratórios clínicos gerais, isso também pode ser feito com um microscópio de imunofluorescência. Processo de inspeção (1) imunofluorescência direta: 1 Tomar sangue periférico anticoagulado com heparina, obter células mononucleares com solução de estratificação de linfócitos e o líquido de Hank é formulado em (1 ~ 2) × 106 células / ml. 2 Pegue 1ml de suspensão celular em um tubo plástico de 5ml, centrifugue 2000r / min, 2min, descarte o sobrenadante. 3 mais FITC-CD420μl, tubo de controle mais mIgG-FITC, reação a 4 ° C por 30min. 4Hank foi lavado duas vezes, 2000r / min, 2min. 5 análise de citometria de fluxo. (2) Imunofluorescência indireta: 1 Isolamento de PBMC ajustado para (1 ~ 2) x 106 culas / ml. 2 Tome 1 ml da suspensão de células em um tubo de plástico de 5 ml, centrifugue a 2.000 rpm por 2 min e descarte o sobrenadante. 3 Adicionar anticorpo monoclonal anti-CD4 100 ul, tubo controle mais diluição de anticorpo ou IgG de camundongo normal e reagir a 4 ° C por 30 min. 4Hank foi lavado duas vezes, centrifugado a 2000 rpm por 2 min e o sobrenadante foi descartado. 5 mais 50 mL de FITC-IgG, reagiram a 4 ° C por 30 min. 6 Hank foi lavado duas vezes, 2000 r / min, 2 min. 7 gotas, microscopia de fluorescência ou análise de citometria de fluxo. Não é adequado para a multidão Não há tabus. Reações adversas e riscos Não há complicações e perigos relacionados.

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