Relação T4/T8

As células CD4 + / CD8 + desempenham um importante papel regulador no processo de resposta imune. Detectando clinicamente os subconjuntos de linfócitos T ou a relação TH / TS no sangue periférico dos pacientes, é útil entender o estado imunológico do organismo e a patogênese e o diagnóstico auxiliar de certas doenças. Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: exame imunológico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Dicas: Tente incentivar os pacientes a tomar oral, escolha uma dieta rica em proteínas digestível. Valor normal 2 a 3: 1. Significado clínico (1) Reduzir tumor, infecção viral, infecção fúngica e imunodeficiência. (2) Elevação de doenças autoimunes e alérgicas. Baixos resultados podem ser doenças: resultados elevados da doença de imunodeficiência combinada podem ser doenças: considerações de anemia hemolítica auto - imune O mesmo que a detecção de células B. Adicionalmente, devido à ligação não específica de anticorpos fluorescentes de ovelha ou coelho anti-murganho utilizados na tecnologia de imunofluorescência indirecta à superfície de alguns leucócitos, e à reacção celular não específica de receptores Fc e ao efeito de amplificação de anticorpos fluorescentes policlonais, é causada fluorescência positiva não específica. Células aumentadas. Para o anticorpo monoclonal directo FITC, a composição, propriedades e estrutura do anticorpo são completamente uniformes, desde que o complexo proteína-FITC não esteja carregado com carga excessiva, não ocorrerá adsorção não específica. Atualmente, os países estrangeiros usam basicamente imunofluorescência direta e citometria de fluxo para analisar subconjuntos de células T. Devido ao alto preço do instrumento, ele não tem sido amplamente utilizado na China. Portanto, para laboratórios clínicos gerais, isso também pode ser feito com um microscópio de imunofluorescência. Processo de inspeção (1) imunofluorescência direta: 1 Tomar sangue periférico anticoagulado com heparina, obter células mononucleares com solução de estratificação de linfócitos e o líquido de Hank é formulado em (1 ~ 2) × 106 células / ml. 2 Pegue 1ml de suspensão celular em um tubo plástico de 5ml, centrifugue 2000r / min, 2min, descarte o sobrenadante. 3 Adicione 20 μl de cada um de FITC-CD4 e FITC-CD8, adicione mIgG-FITC ao tubo de controle e reaja a 40 ° C por 30 min. 4Hank foi lavado duas vezes, 2000r / min, 2min. 5 análise de citometria de fluxo. (2) Imunofluorescência indireta: 1 Isolamento de PBMC ajustado para (1 ~ 2) x 106 culas / ml. 2 Tome 1 ml da suspensão de células em um tubo de plástico de 5 ml, centrifugue a 2.000 rpm por 2 min e descarte o sobrenadante. 3 Adicione 100 μl de cada anticorpo monoclonal anti-CD4 e CD8, adicione a diluição do anticorpo ou IgG de camundongo normal ao tubo de controle e reaja a 40 ° C por 30 min. 4Hank foi lavado duas vezes, centrifugado a 2000 rpm por 2 min e o sobrenadante foi descartado. 5 Cada 50 μl de FITC-IgG foi adicionado e reagiu a 4 ° C por 30 min. 6 Hank foi lavado duas vezes, 2000 r / min, 2 min. 7 gotas, microscopia de fluorescência ou análise de citometria de fluxo. Não é adequado para a multidão Não há tabus. Reações adversas e riscos Não há complicações e perigos relacionados.

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