anticorpo anti-centromérico

O anticorpo anti-centrómero anticorpo anticentrómero ACA é um conjugado de proteína de ADN que está ligado ao centrómero do cromossoma e o padrão de coloração fluorescente é espalhado nas células em interfase. Um par de fluorescência verde brilhante aparece no local do centrômero no cromossomo extracelular. Pessoas normais negativas sem este anticorpo, pacientes com esclerodermia sistêmica com alta especificidade em pacientes ACA-positivos, síndrome CREST em pacientes ACA-positivos (manifestações clínicas de calcificação dos tecidos moles, fenômeno de Raynaud, disfunção esofágica, Endurecimento do lado do dedo, telangiectasia, ACA taxa positiva de 90%, outras doenças do tecido conjuntivo são raros. Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: exame imunológico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: Normal Positivo: Nenhuma informação relevante. Dicas: Não tome medicamentos relacionados à esclerose sistêmica, esclerodermia local, esclerodermia sistêmica, colagenoses, esclerodermia e outras doenças relacionadas antes do exame. Valor normal O método IFAT (método de anticorpo fluorescente indireto) foi negativo. Significado clínico Resultados anormais: Em pacientes com síndrome de CREST, a taxa de detecção de anticorpos anti-centrômero é de 80% a 90%, o que tem significado diagnóstico para a síndrome. Além disso, os anticorpos anti-centrômero também podem ser positivos em aproximadamente 25% dos pacientes com fenômeno de Raynaud primário (sem outros sintomas ou sinais de síndrome CREST). Esses pacientes podem ser variantes precoces ou frustrações da síndrome CREST, pois alguns deles evoluem para uma síndrome CRISTA típica em poucos anos. Os pacientes com CREST que são positivos para o anti-centrossoma são menos propensos a ter um envolvimento cutâneo e visceral do que os negativos para anticorpos. Em pacientes com esclerose progressiva sistêmica (SSP), a taxa positiva de anticorpos anticentrômero é de 22% a 36%, além de alguns pacientes com LES, síndrome de Sjögren, AR ou tireoidite de Hashimoto com o fenômeno de Raynaud. Anticorpos anti-centrômero foram detectados. As pessoas que precisam ser examinadas são: pacientes com doenças relacionadas e aqueles com baixa imunidade podem ser examinados. Os resultados positivos podem ser doenças: tireoidite linfocítica crônica, precauções pediátricas de tireoidite linfocítica crônica Proibido antes do exame: Não pode tomar medicamentos com esclerose sistêmica, esclerodermia local, esclerodermia sistêmica, colagenoses, esclerodermia e outras doenças relacionadas, teste de sangue em jejum. Requisitos para inspeção: Observe que as amostras de soro não estão contaminadas, enviadas ao teste a tempo e obedecem ao pedido do médico. Processo de inspeção Células HEP-2 foram usadas como substrato para medir o ACA por imunofluorescência indireta, o anticorpo anti-topoI (Scl-70) foi detectado pelo método de imunodifusão, o cromossomo purificado HeLa foi usado como substrato e o ACA e anti-topoI foram detectados por immunoblotting. . Não é adequado para a multidão População inadequada: gestantes, pacientes com anormalidades cromossômicas congênitas. Reações adversas e riscos Não há complicações e perigos relacionados.

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