imunoensaio enzimático de fase sólida

O imunoensaio enzimático de fase sólida refere-se principalmente a ELISA, que se baseia no princípio de ligação de um antígeno ou anticorpo à superfície de um portador de fase sólida (revestimento) e manutenção de sua atividade imunológica, utilizando um antígeno ou anticorpo marcado com enzima (outro) A actividade imunológica e a actividade enzimática, na determinação, a amostra a ser testada (o anticorpo ou antigénio a ser testado) e o antigénio ou anticorpo marcado com enzima são reagidos em diferentes passos com o antigénio ou anticorpo na superfície do transportador em fase sólida; O complexo antigénio-anticorpo formado no transportador de fase sólida é separado de outras substâncias, e a quantidade da enzima ligada ao transportador em fase sólida é proporcional à quantidade da substância a testar na amostra, após o substrato da reacção enzimática ser adicionado ao catalisador pela enzima. Desenvolvimento de cor, portanto, a análise qualitativa ou quantitativa pode ser feita de acordo com a profundidade da cor. Devido à alta eficiência catalítica da enzima, ela tem o efeito de amplificar a reação, de modo que o método de medição atinge alta sensibilidade. Os ELISAs têm uma variedade de tipos de reação, dependendo do assunto a ser medido. Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: exame imunológico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Dicas: Geralmente exigem uma verificação de estômago vazio pela manhã, tabu depois de comer em excesso e comida picante. Valor normal Os valores normais de itens diferentes são diferentes, geralmente menores que um determinado intervalo. Ou um resultado negativo. Significado clínico Resultados anormais: Depois que o conjugado enzimático é combinado com o antígeno ou anticorpo correspondente, a reação de cor do substrato pode ser determinada para determinar se há uma reação imune e a profundidade da reação de cor é proporcional à quantidade do antígeno ou anticorpo correspondente no espécime. Portanto, os resultados do teste podem ser exibidos em termos do grau de desenvolvimento de cores do substrato. Pessoas com necessidade de exame: geralmente baixa imunidade ou pacientes com doenças imunológicas precisam ser examinados. Os resultados positivos podem ser doenças: doença de imunodeficiência combinada, uretrite não específica, considerações sobre enterite por rotavírus Tabu antes do exame: Geralmente, é necessário um exame de estômago vazio pela manhã, e é proibido verificar após comer em excesso e apimentada. Exigências para exame: As amostras de soro medidas em 5 dias podem ser colocadas a 4 ° C, e a criopreservação é necessária por mais de 1 semana. As amostras de soro devem ser testadas quando frescas. Se houver contaminação bacteriana, a bactéria pode conter HRP endógena, que também pode produzir reações falso-positivas. Processo de inspeção Quando medido, o antígeno (anticorpo) primeiro se liga ao suporte sólido, mas retém sua atividade imunológica, e então adiciona um anticorpo (antígeno) à enzima para formar um conjugado (rótulo), o conjugado ainda retém sua A atividade imunológica original e a atividade enzimática, quando o conjugado reage com o antígeno (anticorpo) no portador da fase sólida, e então adiciona o substrato correspondente da enzima, ou seja, a reação de hidrólise catalítica ou redox para formar uma cor. A profundidade de cor produzida é proporcional à quantidade de antígeno (anticorpo) a ser medida. Tais produtos coloridos podem ser observados a olho nu, microscopia ótica, microscopia eletrônica ou por espectrofotômetro (leitor de microplacas). O método é simples, conveniente para velocidade e específico. Não é adequado para a multidão Pessoas inadequadas: sem requisitos especiais. Reações adversas e riscos Não há complicações e perigos relacionados.

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