antígeno da cadeia de açúcar 15-3

O antígeno de câncer 15-3, também conhecido como antígeno carboidrato 15-3, é um antígeno carboidrato reconhecido por dois anticorpos monoclonais, derivados de ácidos graxos do leite e células do câncer de mama, e são antígenos relacionados a tumores malignos, como o câncer de mama. Tem um bom valor diagnóstico para câncer de mama e câncer de ovário, mas não é sensível ao câncer de mama precoce. O antígeno de câncer 15-3 também é um indicador de acompanhamento pós-operatório e monitoramento da recidiva e metástase tumoral. Informação básica Classificação do especialista: Classificação do exame de oncologia: exame imunológico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Dicas: Os tubos de polietileno devem ser usados ​​ao diluir as amostras. Valor normal <28kU / l. Significado clínico O aumento é visto principalmente no câncer de mama, a taxa positiva de câncer de mama metastático pode chegar a 80%, câncer de fígado, câncer de cólon, câncer de pâncreas, câncer de ovário, câncer do colo do útero e câncer de fígado primário também têm diferentes graus de elevação. A taxa positiva de tumores não malignos, como mama e ovário, é geralmente menor que 10%. Altos resultados podem ser doenças: câncer de mama, câncer de ovário, câncer de fígado, considerações de câncer de cólon 1, o antígeno de câncer 15-3 é freqüentemente usado para avaliar a eficácia do tratamento do câncer de mama, indicadores preditivos de recorrência e metástase. O aumento do antígeno do câncer em pacientes com recidiva após a cirurgia é mais precoce do que os sintomas clínicos, portanto a determinação do antígeno 15-3 do câncer pode prever a recorrência do câncer de mama. 2. A sensibilidade do método é de 0,2 u / ml, e a faixa de medição é de 0 a 240 u / ml, sem reação cruzada com outros marcadores tumorais (CEA, CA-19-9 e CA-125). 3, o reagente deve ser armazenado no refrigerador a 2 ~ 8 ° C, o período de armazenamento não deve exceder 8 dias (2 ~ 8 ° C) após a remoção. O tubo ELSA deve ser selado e armazenado a 2-8 ° C. 4. O tubo de polietileno deve ser usado quando a amostra é diluída. 5. Durante o processo de incubação, os dois processos de lavagem requerem uma operação consistente, caso contrário os resultados experimentais serão afetados. Processo de inspeção 1. Imediatamente após a coleta de sangue, o teste foi realizado utilizando análise imunoradiométrica de dois sítios em fase sólida. 2. Todos os reagentes devem ser equilibrados à temperatura ambiente (18 ~ 25 ° C) durante pelo menos 30 minutos e misturados completamente antes de serem utilizados. 3. Dilua a amostra a ser testada e o soro de controle de qualidade: Tome 2 μl da amostra ou soro de controle de qualidade no tubo de ensaio correspondente, adicione 1000 μl da solução diluída e misture e teste. Não é adequado para a multidão Aqueles sem indicações de exame não devem ser testados. Reações adversas e riscos 1. Infecção: Preste atenção à operação asséptica ao coletar sangue, evite a contaminação da água e de outras partes no local da coleta de sangue para evitar infecção local. 2, sangramento: após o sangue é dado um tempo de compressão total, especialmente coagulopatia, tendência a sangramento, para evitar o subcutâneo local oozing, hematomas e inchaço.

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