ferritina ácida humana

A isoferritina ácida humana (AIF) é um isômero da ferritina. É rico em subunidades H, e o ponto isoelétrico é fácil de formar um polímero, suas propriedades são diferentes das outras ferritinas e possuem diferentes componentes antigênicos. O kit geral de ferritina destina-se à ferritina alcalina de baço, e a PAI encontra-se principalmente em tecidos de câncer de fígado, cardiomiócitos e células de neutrófilos, sugerindo que FIA ​​pode ser usado como marcador tumoral. Uma vez que a modificao da glicosilao da protea AIF no soro mais completa e o enfarte do miocdio faz com que as culas se rompam e sejam libertadas no sangue, a glicosilao do AIF incompleta e a circulao sanguea muito rida e n interfere com a determinao do AIF sico. . Informação básica Classificação do especialista: Classificação do exame de oncologia: exame imunológico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Dicas: Os reagentes e as amostras a serem testadas devem ser colocados à temperatura ambiente para atingir o equilíbrio e totalmente misturados antes do uso. Valor normal Soro masculino 154 μg / L, feminino 81,3 μg / L. Significado clínico O diagnóstico sorológico do câncer de fígado utiliza principalmente AFP Devido à proporção negativa de pacientes com câncer de fígado negativos e com baixos níveis de AFP, a determinação de AIF tem certos efeitos auxiliares no diagnóstico de câncer de fígado. A taxa positiva de câncer de fígado foi de 75,9%, a de hepatite B persistente foi de 17,2%, a de cirrose de 6,0% e a de hepatite aguda de 2% .AFAM teve certa especificidade para o câncer de fígado. O diagnóstico de câncer de fígado é um indicador significativo. Os resultados altos podem ser doenças: câncer de fígado, considerações de cirrose hepática 1. O método utiliza o AIF miocárdico humano como antígeno, o radioimunoensaio AIF não apresenta reação cruzada à AFP e à CEA, e apresenta uma reação cruzada de 21,9% à ferritina. 2. O kit deve ser armazenado a 2-8 ° C, mas deve ser impedido de congelar. 3. Os reagentes e as amostras a serem testadas devem ser colocados à temperatura ambiente para atingir o equilíbrio e misturados completamente antes de serem utilizados. 4. Controle rigorosamente o tempo de reação. A curva padrão, o soro de controle de qualidade e a amostra a ser testada devem ter as mesmas condições de reação. Processo de inspeção A amostra de sangue é coletada imediatamente após a coleta da amostra de sangue. Verifique a operação: O radioimunoensaio de ferritina sérica foi medido utilizando um procedimento desequilibrado. Na amostra padrão / teste, a ferritina e o anticorpo são pré-reagidos na temperatura apropriada para formar um complexo, então a ferritina 125I é adicionada para continuar a incubação e, finalmente, o anticorpo duplo rápido (polietilenoglicol como precipitante) é usado para separar a amostra. Estado de ligação e estado livre de 125I-ferritina. Não é adequado para a multidão Não é adequado para pessoas: aqueles que não têm indicações para exame não devem ser testados. Reações adversas e riscos 1. Infecção: Preste atenção à operação asséptica ao coletar sangue, evite a contaminação da água e de outras partes no local da coleta de sangue para evitar infecção local. 2, sangramento: após o sangue é dado um tempo de compressão total, especialmente coagulopatia, tendência a sangramento, para evitar o subcutâneo local oozing, hematomas e inchaço.

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