lisozima salivar

A lisozima é uma proteína básica composta de um polipeptídeo de cadeia única, com peso molecular de 1,5kD e um ponto isoelétrico de pH 11. É fácil se ligar a bactérias e pode hidrolisar a parede celular de bactérias Gram-positivas.É uma importante substância bactericida em fluidos corporais. Informação básica Classificação de especialista: classificação de exame oral: exame de fluidos corporais Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: A redução patológica é observada em tumores malignos e a lisozima salivar é reduzida para causar infecção oral. Valor normal: Lisozima salivar: 1.5-1.9mg / L Acima do normal: Encontrado na síndrome da boca seca (doença de Sjögren). Negativo: Positivo: Dicas: Aplique água morna à saliva ao coletar a saliva e recolha-a 5 a 10 minutos após a conclusão. Valor normal (1,7 ± 0,2) mg / l Significado clínico Redução: A redução fisiológica é observada no período menstrual das mulheres, a redução patológica é observada em tumores malignos e a lisozima salivar é reduzida para causar infecção oral. Elevação: vista na síndrome da boca seca (doença de Sjögren). Baixos resultados podem ser doenças: precauções para úlceras orais 1. Lisozima salivar como uma proteína básica catiônica com propriedades enzimáticas, derivada principalmente da prevenção da dissolução do indutor na saliva ao coletar amostras de saliva de modo a não afetar a atividade da lisozima. 2. Ao coletar saliva, aplique água morna para gargarejar e colete após 5 a 10 minutos. No momento da coleta, o cateter pode ser usado diretamente para desenhar a partir da abertura de cada glândula, ou a saliva fluindo naturalmente pode ser coletada em um tubo de ensaio limpo. Se não for fácil soltar naturalmente a saliva, use uma pequena quantidade de algodão estéril para colocá-la debaixo da língua por alguns minutos e retire a bola de algodão espremida para obter saliva. Processo de inspeção Os espécimes foram coletados imediatamente após a coleta, e os métodos de ensaio foram imunoturbidimetria de reação de precipitação e imunoturbidimetria de aglutinação passiva de partículas de látex. 1. Reação de precipitação Método imunoturbidimétrico: Quando o anticorpo é excessivo, a proporção ótima de antígeno e anticorpo é aproximadamente linear. A turbidez do complexo antígeno-anticorpo pode ser determinada usando um comprimento de onda ultravioleta (340 nm). A maioria dos colorímetros fotoelétricos, espectrofotômetros e analisadores bioquímicos automáticos podem ser usados ​​para a turbidez. 2. Aglutinação passiva de partículas de látex Método imunoturbidimétrico: O anticorpo é sensibilizado nas partículas de látex Quando o antígeno é adicionado, as partículas de látex sensibilizadas são combinadas com o antígeno para formar aglomerados de tamanhos diferentes. Quando as partículas aglomeradas são pequenas, a luz pode passar, quando as partículas agregadas são grandes, a luz é espalhada e a luz transmitida é reduzida. Usando este princípio, duas formas de turbidez podem ser usadas. Método de turbidimetria de partículas de emulsão de luz branca: Quando o diâmetro da partícula de látex está na faixa de 0,1 a 0,8 μm, o diâmetro da partícula é grande, a absorbância é aumentada eo comprimento de onda de 500 nm é usado, eo diâmetro da partícula de 0,1 μm pode ser medido por um comprimento de onda de 585 nm. (2) Método de turbidimetria de partículas de emulsão leve no infravermelho próximo: o mesmo princípio que a turvação da luz branca, o tamanho de partícula de 0,2 μm de partículas de látex pode ser medido por luz infravermelha próxima de 940 nm. Não é adequado para a multidão Não Reações adversas e riscos Não

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