histonas ricas em saliva

As histonas ricas em saliva são principalmente derivadas da glândula parótida, glândula submandibular e glândula sublingual. Sua composição é caracterizada por uma grande quantidade de aminoácidos básicos (cerca de 48%) na molécula, metade dos quais são histidina, e esses aminoácidos básicos estão intimamente relacionados às suas funções. Uma característica distintiva das proteínas histonas ricas, ao contrário de outras proteínas salivares, é que seu RNA está confinado à glândula parótida e glândula submandibular humana, e especula-se que sua função é limitada à saliva. Informação básica Classificação de especialista: classificação de exame oral: exame de fluidos corporais Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Histonas ricas têm importantes efeitos preventivos no desenvolvimento de raquitismo, doenças da mucosa bucal e doenças periodontais e, quando estão muito baixas, não podem preveni-las. Valor normal: Histona rica saliva irritante: 1-2nmol / ml Histona rica em saliva não irritante: 2-30nmol / ml Acima do normal: Ajuda a manter a integridade superficial do esmalte, inibe o crescimento de fungos e a produção de gemas, o que interfere na colonização da cavidade oral e desempenha um papel importante na eliminação de bactérias cariogênicas orais. Negativo: Positivo: Dicas: contraceptivos orais podem reduzir os resultados. Valor normal Saliva irritante contém 1 a 2 nmol / ml. Saliva não irritante contém 2 a 30 nmol / ml. Significado clínico 1. Ajuda a manter a integridade da superfície do esmalte. 2, inibem o crescimento de fungos e a produção de botões, perturbando assim o seu assentamento na boca. 3, baixo pH, deficiência de nutrientes, baixa concentração de íon ambiente rico em histonas efeito antibacteriano é mais forte, tem um certo efeito coesivo em alguns estreptococos, por isso desempenha um papel importante na remoção de bactérias cariogênicas orais. 4. Histonas ricas têm importantes efeitos preventivos no desenvolvimento de cáries, doenças da mucosa bucal e doença periodontal. Baixo resultado pode ser doença: nota de cárie Contraceptivos orais podem reduzir os resultados. Processo de inspeção 1. Turbidimetria de turbidez com taxa automática: Tome como exemplo o Beckman ICS-II .. Podem ser utilizados reagentes importados ou podem ser utilizados reagentes caseiros Após a calibração, utilizar de acordo com as instruções de funcionamento. A imunoglobulina G (IgG) é agora tomada como um exemplo. (1) Dilua a amostra a ser testada para 1:36 ou 1: 216 com um diluidor de computador. (2) O cartão de computador corrigido com IgG e o cartão de computador anti-soro IgG a ser testado são inseridos no instrumento sucessivamente, e os parâmetros de teste relevantes e as curvas padrão são automaticamente gravados no microprocessador. (3) Um tubo de reação de 600 μl da solução de reação com uma barra de agitação foi inserido na câmara de reação. (4) A amostra diluída a ser medida e o anti-soro IgG foram injetados separadamente no tubo de reação por um amostrador de 42 μl, e o conteúdo de IgG foi automaticamente exibido dentro de 60 s através da tela do monitor. 2, ensaio turbidimétrico de espalhamento manual: Como os reagentes automáticos estão sujeitos a muitas restrições, a operação manual pode substituir os reagentes automáticos, o que é muito importante para o desenvolvimento contínuo de ensaios de microproteínas. (1) Preparação do antígeno: Para determinar a razão de uso do anti-soro, o conteúdo de antígeno mais adequado deve ser determinado. A faixa ideal de detecção de ICS deve ser entre 0,2 e 20 mg / L, e a concentração ótima do ponto médio do antígeno é de 2 mg / L (consulte a concentração final no tubo de reação). A saliva de referência foi diluída com a solução de diluição, colocada de lado, e outras concentrações foram preparadas da mesma maneira, e vários pontos foram selecionados para preparar uma curva de calibração. A amostra deve ser clara e transparente, seu valor de velocidade de fundo (RU) não deve exceder 50 e o valor de dispersão (SU) não deve exceder 30. (2) Preparação do anti-soro: forte especificidade. O anti-soro de alta potência é apropriadamente diluído, e após filtragem através de uma membrana microporosa de 0,45 μm, o cartão de ganho ótimo (M11, M22, M33, M44) é selecionado, e a quantidade conhecida de saliva de referência é usada como antígeno padrão, e o método é manualmente O anti-soro específico de ICS foi aplicado ao mesmo antigénio que o antisoro auto-produzido e a unidade de taxa (RU) foi medida. A UR do anti-soro caseiro foi dividida pela UR do anti-soro de Beckman, que é o fator de diluição do anti-soro caseiro. (3) Preparação da curva de referência: O antígeno conhecido é diluído para diferentes concentrações e reagido com antisoro respectivamente, O valor RU medido é a ordenada e a concentração de antígeno correspondente é a abscissa e a curva para obter o conteúdo da amostra. (4) Determinação da amostra: Todos os fluidos corporais podem ser medidos Geralmente, as amostras de soro podem ser diluídas de acordo com a melhor concentração de detecção no tubo de reação. O líquido cefalorraquidiano (LCR) pode ser medido directamente sem diluição O valor medido do valor RU é multiplicado pelo factor de diluição para obter o valor de medição da amostra. Após a conclusão da operação acima, a medição da amostra é concluída e as outras etapas são repetidas de 6 a 10 etapas. O valor da taxa obtida é verificado para a curva de calibração, ou seja, a concentração da amostra desconhecida é obtida. Não é adequado para a multidão Aqueles que tomam pílulas anticoncepcionais não devem ser testados. Reações adversas e riscos Pode haver complicações: 1, raquitismo oral, periodontite. 2. infecções fúngicas orais.

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