Proteína sérica glicada

A proteína do soro glicosilada é uma reação de glicação não enzimática entre a glicose sérica e o grupo amino N-terminal da albumina e outras moléculas de proteína do soro para formar uma estrutura polimérica cetona amina. Como as proteínas plasmáticas, especialmente a albumina, têm uma meia-vida curta (19 dias), elas podem refletir os efeitos mais recentes do tratamento do diabetes e compreender os níveis de açúcar no sangue do controle do diabetes por 1 a 2 semanas. As proteínas séricas glicosiladas foram relatadas como estando bem correlacionadas com GHb. Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Lembrete morno: o valor do pH, a temperatura de reação e o tempo de reação têm grande influência sobre este teste e devem ser rigorosamente controlados. Valor normal 1,9 ± 0,25 mmol / l Significado clínico 1, devido à curta meia-vida da proteína sérica, este teste pode efetivamente refletir os níveis de glicose no sangue do paciente nas últimas 1-2 semanas. 2. Este teste não é afetado pela flutuação da concentração temporária de glicose no sangue, por isso, fornece um bom indicador para o diagnóstico de diabéticos clínicos e para o estudo do controle da glicemia a longo prazo. A comparação de resultados de testes consecutivos antes e depois do mesmo paciente é mais valiosa. Precauções 1. O método pode pesar 90g de D-glucose anidra, 58g de morfolina e adicionar 1L de água destilada.Após a dissolução, é agitada em banho-maria a 60-70 ° C para iniciar uma pasta amarela, e a cor gradualmente se aprofunda. Após 20 min, o banho de água foi removido e 18 g de ácido malônico foram adicionados lentamente, e todo o processo de adição levou mais de 10 min. O banho foi re-regado e a temperatura foi aumentada para 80 ° C, a agitação continuou, e a cor mudou de amarelo-esverdeado para âmbar. Ap� 10 min, 70 ml de etanol absoluto foram adicionados, mantidos a 75� durante 30 min e, depois, foram adicionados 70 ml de acetona. Neste ponto, a cristalização é observada, que é DMF. Coloque em uma geladeira a 4 ° C durante a noite. Os cristais foram recolhidos e recristalizados três vezes com etanol absoluto para purificar o produto e secos. O ponto de fusão de 146 ~ 147 ° C, a fórmula molecular C10H19O6N, peso molecular 249D. 2. O valor do pH, temperatura de reação e tempo de reação têm grande influência no teste e devem ser rigorosamente controlados. 3. A reacção de glicação não enzimática das proteínas do soro pode formar uma estrutura de amina cetona. A DMF pode também formar uma estrutura de 1-desoxi-1-amino-2-cetoamina a partir de uma estrutura de anel de oxigénio através de rearranjo estrutural sob condições de pH e temperatura apropriadas. Portanto, é razoável usá-lo como referência padrão. 4. A proteína sérica congelada-descongelada é usada como padrão e o resultado da determinação é mais estável. Como os resultados medidos com padrões diferentes não são exatamente os mesmos, é melhor estabelecer um valor de referência de laboratório. Processo de inspeção O tubo de medição foi adicionado com 0,1 ml de soro a ser testado, e 0,1 ml de água destilada foram adicionados ao tubo branco, e 4 ml de reagente NBT pré-aquecido a 37 ° C foram misturados, colocados num banho de água a 37 ° C durante 15 min e arrefecidos com água corrente (inferior a 25 ° C). Após 15 minutos de arrefecimento, o comprimento de onda do espectrofotómetro foi de 550 nm, e o percurso óptico do percurso óptico de 10 mm foi zerado em branco e a absorvância do tubo de medição foi lida. Os resultados foram encontrados a partir da curva padrão. Relatado com frutosamina mmol / L. Nota: 1. O método pode pesar 90g de D-glucose anidra, 58g de morfolina e adicionar 1L de água destilada.Após a dissolução, é agitada em banho-maria a 60-70 ° C para iniciar uma pasta amarela, e a cor gradualmente se aprofunda. Após 20 min, o banho de água foi removido e 18 g de ácido malônico foram adicionados lentamente, e todo o processo de adição levou mais de 10 min. O banho foi re-regado e a temperatura foi aumentada para 80 ° C, a agitação continuou, e a cor mudou de amarelo-esverdeado para âmbar. Ap� 10 min, 70 ml de etanol absoluto foram adicionados, mantidos a 75� durante 30 min e, depois, foram adicionados 70 ml de acetona. Neste ponto, a cristalização é observada, que é DMF. Coloque em uma geladeira a 4 ° C durante a noite. Os cristais foram recolhidos e recristalizados três vezes com etanol absoluto para purificar o produto e secos. O ponto de fusão de 146 ~ 147 ° C, a fórmula molecular C10H19O6N, peso molecular 249D. 2. O valor do pH, temperatura de reação e tempo de reação têm grande influência no teste e devem ser rigorosamente controlados. 3. A reacção de glicação não enzimática das proteínas do soro pode formar uma estrutura de amina cetona. A DMF pode também formar uma estrutura de 1-desoxi-1-amino-2-cetoamina a partir de uma estrutura de anel de oxigénio através de rearranjo estrutural sob condições de pH e temperatura apropriadas. Portanto, é razoável usá-lo como referência padrão. 4. A proteína sérica congelada-descongelada é usada como padrão e o resultado da determinação é mais estável. Como os resultados medidos com padrões diferentes não são exatamente os mesmos, é melhor estabelecer um valor de referência de laboratório. Não é adequado para a multidão Não Reações adversas e riscos Não

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