triptofano

Mais de 95% do triptofano no corpo humano é decomposto pela triptofano-2,3-oxigenase dos hepatócitos. Quando as células do fígado são danificadas, a quantidade desta enzima é reduzida e a viabilidade é reduzida. Doenças causadas por distúrbios do metabolismo do triptofano podem ser encontradas no declínio da função hepática, triptofanúria, hidroxilirrosinúria e urina amarela, sendo estas últimas três doenças hereditárias, devidas à coloração da amônia. As principais vias metabólicas do ácido a niacina e coenzima I estão comprometidas. Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Raro Valor normal: Triptofano: 28,52-72,28 μmol / l Acima do normal: Doenças causadas por distúrbios no metabolismo do triptofano podem ser encontradas no declínio da função hepática, triptofanúria, hidroxiquinúria e acidúria úrica. Negativo: Positivo: Conselhos: A concentração de aminoácidos no plasma de pessoas normais flutua dia e noite, com um pico às 8-10 da manhã e um vale à meia-noite. Ao tomar sangue, é necessário evitar os efeitos da digestão e absorção de alimentos.É melhor tomar sangue com o estômago vazio pela manhã. Valor normal 28,52 a 72,28 μmol / l. Significado clínico Doenças causadas por distúrbios do metabolismo do triptofano podem ser encontradas no declínio da função hepática, triptofanúria, hidroxilirrosinúria e urina amarela, sendo estas últimas três doenças hereditárias, devidas à coloração da amônia. As principais vias metabólicas do ácido a niacina e coenzima I estão comprometidas. O triptofano no plasma divide-se em duas partes de ligação livre e de albumina, cerca de 90% do triptofano liga-se à albumina e 10% é triptofano livre. Mais de 95% do triptofano no corpo humano é decomposto cataliticamente pela triptofano-2,3-oxigenase dos hepatócitos. Quando as células do fígado são danificadas, o conteúdo da enzima e a atividade da enzima são reduzidos, e a capacidade de decompor o triptofano é reduzida para causar um aumento na concentração de triptofano no plasma. A triptofanúria é caracterizada por retardo físico e mental, ataxia cerebelar e fotossensibilidade cutânea. Quando o soro de triptofano em jejum aumentou, quando o triptofano foi administrado oralmente, o triptofano no sangue aumentou significativamente, e não foi fácil retornar ao nível antes da administração oral. Ao mesmo tempo, a descarga de triptofano e ácido indol-acético na urina aumentou. Pacientes com hidroxicinurenina têm retardo mental leve, e dermatite e úlceras orais causadas pela deficiência de niacina podem ser observadas no bebê. Os resultados elevados podem ser doenças: encefalopatia hepática, precauções de insuficiência hepática fulminante 1. A concentração de aminoácidos no plasma de pessoas normais flutua dia e noite, com um pico entre as 8 e as 10 da manhã e um vale à meia-noite. Ao tomar sangue, é necessário evitar os efeitos da digestão e absorção de alimentos.É melhor tomar sangue com o estômago vazio pela manhã. 2. Se a amostra não for adequada para hemólise, isso pode levar a um falso aumento nos resultados da medição. Processo de inspeção O mesmo que a espectrometria de fluorescência. Não é adequado para a multidão Não Reações adversas e riscos Não

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