Glicina

A glicina é a unidade básica de proteína e é um dos 21 aminoácidos que compõem a proteína humana.A exceção do aminoácido, os outros aminoácidos são alfa-aminoácidos. Os aminoácidos que constituem a molécula de proteína são todos L-aminoácidos, mas nos últimos anos foi confirmado que eles podem ser isoméricos como D-aminoácidos, e o mecanismo específico não foi estudado. Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Nenhum significado clínico. Valor normal: Glicina (ensaio de fluorescência): 163,9-237,1 μmol / l Acima do normal: Glicinemia. Negativo: Positivo: Dicas: Ao tomar sangue, é necessário evitar os efeitos da digestão e absorção dos alimentos, que deve ser tomado de manhã cedo com o estômago vazio. Valor normal Ensaio de fluorescência (200,5 ± 36,6) μmol / L. Significado clínico Resultado anormal Aumento: observado na glicemia. A glicinemia é caracterizada por um aumento significativo da concentração de glicina no sangue, na urina e no líquido cefalorraquidiano. É dividido em cetose e tipos não cetóticos. O tipo de cetose é dividido em propionateemia e metildiademia. A doença é autossômica recessiva, uma doença com prognóstico ruim. Os principais sintomas da hiperglicemia não-cetótica são retardo mental e convulsões.O aumento da glicina no sangue e na urina não é acompanhado por cetose.Quando os ácidos orgânicos no sangue são decompostos, o ácido malônico e o ácido metilmalônico não aumentam. A hiperglicinemia tipo cetose é caracterizada pela ocorrência periódica de cetose, ocorrendo no período neonatal logo após o nascimento. Ao mesmo tempo que a cetose acidose progride, sintomas como vômitos, letargia, relaxamento muscular e dispnéia do trato respiratório ocorrem, e a maioria deles morre durante o bebê. No caso do período sem mamas, pode haver retardo mental e físico, principalmente devido ao metabolismo anormal de ácidos orgânicos e glicina elevada no sangue. A acidemia propiônica é caracterizada por acidose, hipotonia acentuada e diminuição do reflexo tendíneo no período neonatal.O ácido propiônico no sangue é significativamente elevado. A acidemia metilmalica tem um aumento significativo no sangue e no ido metilmalico na urina Os sintomas clicos s a acidose, vitos, distbios do desenvolvimento e perturbao da conscicia do perdo neonatal pouco depois do nascimento. Para induzir a acidose repetitiva, a glicemia no sangue aumenta. Acredita-se que esta doença possa ser causada pelo distúrbio da metilmalonil-CoA mutase (coenzima desoxiadenosilcobalamina) durante o processo de controle da conversão de metilmalonato-CoA em succinato-CoA. A enzima usa vitamina B12 ativa como coenzima. A doença é dividida em dois tipos: dependente de vitamina B12 e vitamina B12 não reativa. A primeira dá uma grande quantidade de vitamina B12, e a excreção do ácido metilmalônico é vista, e quando as células do paciente são cultivadas em meio suplementado com uma grande quantidade de vitamina B12, a conversão do ácido metilmalônico em ácido succínico se torna normal. Pode-se especular que o processo de conversão da vitamina B12 em desoxiadenosilcobalamina possa ser um obstáculo. Este último não responde nem mesmo a uma grande quantidade de vitamina B12, que pode ser causada por um defeito na metilmalonil-CoA mutase. Precisa verificar a multidão Os recém-nascidos precisam passar por esse teste. Resultados elevados podem ser doenças: precauções para hiperamonemia congênita em crianças Preparação antes da inspeção: A concentração de aminoácidos no plasma de pessoas normais flutuou dia e noite, com um pico entre as 8 e as 10 da manhã e um vale à meia-noite. Ao tomar sangue, é necessário evitar os efeitos da digestão e absorção de alimentos.É melhor tomar sangue com o estômago vazio pela manhã. Requisitos para inspeção: 1. Pacientes com sintomas de edema precisam informar o médico durante a verificação. 2. Em caso de desconforto durante a extração do líquido cefalorraquidiano, o médico deve ser informado imediatamente. Não é adequado para pessoas: A pressão intracraniana é significativamente aumentada ou associada a papiledema significativo não é apropriado. Processo de inspeção Com o estômago vazio, o líquido cefalorraquidiano e o sangue são retirados, e o médico separa os componentes, examina-os por fluorimetria e depois calcula os resultados. Não é adequado para a multidão A pressão intracraniana é significativamente aumentada ou associada a papiledema significativo não é apropriado. Reações adversas e riscos Geralmente sem complicações e danos.

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