prolina peptidase

A prolina peptidase (PLD) ou a purina peptidase, uma iminopeptidase amplamente distribuída em vários tecidos e células do corpo humano, catalisa a hidrólise da prolina C-terminal ou do peptídeo hidroxiprolina-2. Reciclagem de prolina durante a síntese de colágeno e crescimento celular desempenha um papel importante. Suas alterações no nível sanguíneo estão intimamente relacionadas com o grau de dano hepático e doença hepática crônica. Informação básica Classificação do especialista: classificação do exame digestivo: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Nenhum significado clínico. Valor normal: Prolina peptidase (método colorimétrico modificado): 912,9-1301,9U / L Acima do normal: Hepatite aguda, doença hepática crônica, doença hepática alcoólica, hepatite grave. Negativo: Positivo: Dicas: Você não pode tomar o café da manhã quando fizer um exame de sangue. É melhor não fumar, beber, ficar acordado até tarde antes de tomar sangue. Preste atenção ao descanso. Valor normal A atividade PLD da cor do plasma de 100 pessoas saudáveis ​​foi de 1107,4 ± 194,5 U / L por colorimetria modificada. Homens (1115,3 ± 208,1 U / L) foram ligeiramente superiores aos do sexo feminino (1089,9 ± 182,4 U / L), mas não houve diferença significativa (P> 0,05). Significado clínico Resultados anormais: 1. hepatite aguda A atividade sérica de PLD foi significativamente elevada em pacientes com hepatite aguda e correlacionou-se positivamente com a DLP. Injeção de dose única de lesão hepática aguda induzida por CCL4 em ratos mostrou que o valor sérico de PLD foi significativamente maior (3000 ± 190U / L) às 3h após a injeção do que o grupo controle normal (2450 ± 40U / L) e atingiu o pico às 24h (3780 ± 230U / L). 72h recuperação é normal, neste momento ALT, AST ainda é maior que o normal. Hu Darong e cols. Relataram que a atividade PLD plasmática (2746,1 ± 985,1 U / L) foi significativamente maior em pacientes com hepatite viral aguda do que no grupo controle normal (1107,4 ± 194,5 U / L), que foi igual à taxa anormal ALT no mesmo grupo, todos 93,8%. Indica que o DLP é um índice sensível que reflete lesão e recuperação hepática aguda. O aumento do PLD sérico na hepatite aguda pode estar relacionado à necrose dos hepatócitos e à liberação de PLD no sangue. 2, doença hepática crônica Dados estrangeiros mostram que a PLD sérica está elevada em pacientes com hepatite crônica e cirrose, enquanto a ALT é mais normal no mesmo grupo. Estudo experimental sobre lesão hepática tóxica crônica induzida por CCL4 em ratos mostrou que o DLP flutuou dentro da normalidade na terceira semana, mas houve uma tendência ascendente, e a histologia pôde ver o desenvolvimento de fibrose hepática de ratos; No pico, o tecido hepático mostrou extensa fibrose recorrente, às 12 semanas, o DLP diminuiu e aproximou-se do normal, enquanto a histologia mostrou cirrose. Hu Darong e colaboradores relataram que a PLD plasmática (1944,4 ± 213,0 U / L) em pacientes com doença hepática crônica foi significativamente maior do que no grupo controle normal, e a alteração não foi significativamente correlacionada com ALT (r = 0,1630, P> 0,05) e a taxa positiva (90,1%) foi significativamente maior. Na ALT (P> 0,05), a maior PLD foi observada em pacientes com cirrose (2497,4 ± 259,4 U / L), a taxa positiva foi de 90,5% e a ALT foi de apenas 4,8% (P> 0,01). Os resultados mostram que a DLP é mais prática em refletir doença hepática crônica e fibrose hepática progressiva, especialmente ALT e normal. A doença hepática crônica, como a ALT, é normal, e a DLP é significativamente aumentada, a possibilidade de cirrose deve ser considerada. Portanto, a detecção de PLD pode ser usada como um indicador para diagnosticar ou prevenir a cirrose. O aumento do DLP em pacientes com doença hepática crônica pode estar relacionado ao aumento da atividade da DLP nas células do fígado, à degradação acelerada do colágeno intracelular e ao aumento do conteúdo de prolina, o que aumenta a síntese de colágeno entre as células. 3. doença hepática alcoólica Brosset Correlação entre os níveis plasmáticos de PLD e a biópsia hepática em 53 pacientes com doença hepática alcoólica, constatou que pacientes com doença hepática alcoólica apresentavam DPOC sangüínea elevada, e patologia mostrou fibrose hepática reversível e fibrose hepática irreversível, mas não Manifestações agudas de lesão hepática alcoólica, cirrose com lesão hepática alcoólica aguda, níveis de PLD foram maiores do que aqueles com fibrose hepática reversível e irreversível. Os níveis de PLD no sangue não foram associados com ALT em pacientes com doença hepática alcoólica, mas foram associados com AST (r = 0,505, P> 0,001). Isso está relacionado ao dano patológico hepático de pacientes com doença hepática alcoólica principalmente nas mitocôndrias, enquanto nas células do fígado 80% AST. A conclusão da distribuição das mitocôndrias é consistente. 4, hepatite grave Myara et al relataram que 20 pacientes com hepatite grave tiveram um leve aumento no PLD sangüíneo, com elevações significativamente maiores. Hu Darong e outras pessoas pensam que em pacientes com hepatite grave, os níveis de PLD e ALT são maiores do que aqueles em pessoas saudáveis, e as mudanças estão positivamente correlacionadas (r = 0,965, P> 0,01), mas os pacientes significativamente elevados são vistos apenas em alguns pacientes, e a taxa anormal também é Nenhuma diferença significativa. Como a ALT no sangue de pacientes com hepatite grave, o PLD também tem o fenômeno de "separação de enzimas". Altos resultados podem ser doenças: precauções contra doenças hepáticas Nota antes da inspeção: 1, não pode tomar café da manhã na manhã de exames de sangue. 2, é melhor não fumar, beber, ficar acordado até tarde antes de tomar sangue. Preste atenção ao descanso. Requisitos para inspeção: 1. O médico deve ser informado do histórico do medicamento. 2. Se você tiver algum desconforto durante o exame (como tontura, etc.), informe o médico. Não é adequado para pessoas: Nada é adequado para a multidão. Processo de inspeção 1. Drene 3 ml de sangue, coloque-o num tubo anticoagulante, coloque-o numa centrífuga a 4ºC, remova cuidadosamente o líquido amarelo superior para um novo tubo de centrífuga de 1,5 ml e transfira uma quantidade apropriada de microlitro para a detecção quantitativa da proteína. Armazenar no cocho de gelo ou colocá-lo na geladeira -70 ° C, tomar 3 ml de sangue, coloque-o no tubo de armazenamento, deixe repousar à temperatura ambiente, coloque-o em uma centrífuga de mesa de 4 ° C e remova o líquido amarelo superior para o novo 1,5 O tubo de centrifugação é usado para detecção quantitativa de proteína, 1 ml de sangue, colocado em um tubo anticoagulante, colocado em uma microcentrífuga de 4 ° C, centrifugado cuidadosamente, o líquido amarelo superior é cuidadosamente removido, água não ionizada pré-resfriada é adicionada e o vortex é turbilhonado. Imediatamente colocado em um banho de gelo ou colocado em um freezer de -70 ° C para armazenamento. 2. Prepare a amostra acima a ser testada e coloque-a no cocho de gelo. Ajuste o espectrofotômetro em um comprimento de onda de 515 nm e ajuste-o para zero. Coloque no espectrofotômetro para detectar, este é o controle de ar de fundo. Não é adequado para a multidão Não Reações adversas e riscos Não

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.