alfa-hidroxibutirato desidrogenase

A de-hidroxibutirato desidrogenase (α-HBDH) está intimamente relacionada com a LDH.Na verdade, é a isoenzima LDH tipo I. Devido à sua alta afinidade para α-cetobutirato, é utilizado o ácido α-cetobutírico. Como substrato, a atividade da LDH medida é especificamente referida como atividade da α-hidroxibutirato desidrogenase. Os métodos de medição de α-HBDH incluem principalmente colorimetria e monitoramento contínuo. Informação básica Classificação especializada: classificação do exame cardiovascular: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Raro Valor normal: - desidroxibutirato desidrogenase (método colorimétrico): 61-155U / L - desidroxibutirato desidrogenase (método de monitorização contínua): 72-182U / L Acima do normal: 1. A atividade da α-HBDH foi significativamente aumentada no infarto do miocárdio, e o tempo de manutenção foi maior do que o da HDL A relação entre LDH / α-HBDH (0,8 ± 1,2) foi menor que a do controle normal (1,2 ± 1,6). 2. Identifique doença hepática e doença cardíaca. A LDH pode estar aumentada na doença hepática e doença cardíaca, mas a atividade da α-HBDH não muda muito na doença hepática, a proporção de LDH / α-HBDH pode ser aumentada para 1,6-2,5 e a α-HBDH está significativamente aumentada na doença cardíaca. 3. Quando a desnutrição, o ácido fólico e a vitamina B12 são deficientes, a atividade da α-HBDH também pode aumentar. Negativo: Positivo: Dicas: Antes do exame, a dieta é leve e o álcool é proibido. Verifique se há estômago vazio pela manhã. Garanta uma boa noite de sono. Valor normal 1. Método colorimétrico 61 a 155 U / L (37 ° C). 2, método de monitoramento contínuo 72 ~ 182U / L. Significado clínico A atividade da α-HBDH é consistente com a mudança da atividade da LDH, mas é mais reflexiva da mudança de atividade da LDH1, e sua especificidade é maior do que a atividade total da LDH. É mais significativo diagnosticar o infarto do miocárdio pela formação de zimograma miocárdico com LDH, AST, CK e CK-MB. 1. A atividade da α-HBDH foi significativamente aumentada no infarto do miocárdio, e o tempo de manutenção foi maior do que o da HDL A relação entre LDH / α-HBDH (0,8 ± 1,2) foi menor que a do controle normal (1,2 ± 1,6). 2. Identifique doença hepática e doença cardíaca. A LDH pode estar aumentada na doença hepática e doença cardíaca, mas a atividade da α-HBDH não muda muito na doença hepática, a proporção de LDH / α-HBDH pode ser aumentada para 1,6-2,5 e a α-HBDH está significativamente aumentada na doença cardíaca. 3. Quando a desnutrição, o ácido fólico e a vitamina B12 são deficientes, a atividade da α-HBDH também pode aumentar. Altos resultados podem ser doenças: precauções para infarto do miocárdio 1, método colorimétrico: (1) O ensaio de α-HBDH estabelecido por Rosalki e Wilkinson é um método de monitoramento contínuo a 30 ° C, calculado em unidades internacionais (U / L). O método acima é um método colorimétrico de 37 ° C, que pode ser convertido na unidade correspondente do método de monitoramento contínuo de 30 ° C para tornar os resultados dos métodos mais comparáveis. O coeficiente de temperatura foi convertido para 30 ° C a 37 ° C e o coeficiente de temperatura foi de 0,87. (2) Devido à alta atividade da enzima nas células vermelhas do sangue, o soro deve ser separado no tempo dentro de 2 horas, e a amostra não pode ser hemolisada. A atividade enzimática a 4 ° C foi estável por não menos de 7 dias. (3) Anticoagulante plasmático, oxalato, citrato de sódio e anticoagulante de flúor podem ser inibidos por EDTA (1 mg / ml) e heparina (0,2 mg / ml). 2. método de monitoramento contínuo: (1) Este método foi recomendado pela Associação Britânica de Química Clínica (ACB) em 1980. A concentração ótima de substrato é 15mmol / L (25 ° C), e a concentração final da mistura de reação: fosfato 65,4mmol / L, NADH0,2mmol / L, ácido α-cetobutírico 3,3 mmol / L, fração volumétrica da amostra de 0,023. Os resultados da mudança para 37 ° C correlacionaram-se melhor com a LDH. (2) O α-cetobutirato de sódio é relativamente estável, o ácido α-cetobutírico é armazenado por um longo período e seu condensado pode inibir a reação enzimática. (3) O método do kit doméstico é geralmente misturar o ácido α-cetobutírico e a solução NADH antes da operação, e após alguns minutos sob a condição de reação, uma certa quantidade é tomada como um único reagente e adicionada à amostra, após um atraso de 30 s Monitor por 3 min. Processo de inspeção 1. Método colorimétrico: siga os passos. Misture bem, dentro de 10 ~ 30min, com um comprimento de onda de 490nm, um diâmetro de 1cm, água destilada para zero colorimétrico, com a diferença de AU-AC, verifique a curva padrão para obter a unidade de atividade enzimática. 2. método de monitoramento contínuo: (1) Tome soro 0,05 ml, adicione 2 ml de solução de NADH e banho de água a 37 ° C durante 10-15 min para completar a oxidação não específica de NADH. (2) Adicione 0,1 ml de ácido α-cetobutírico pré-aquecido a 37 ° C, misture bem e deite imediatamente numa cuvete de temperatura constante a 37 ° C para monitorização. Comprimento de onda de 340nm, caminho óptico de 1cm, ar zero. (3) Se ΔA / min> 0,08, o soro é diluído 5 ou 10 vezes com tampão fosfato e retestado. Não é adequado para a multidão Não Reações adversas e riscos Não

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