Zespół Langa-Owera

Zespół Renda-Oslera-Webera jest również nazywany dziedziczną krwotoczną teleangiektazją, chorobą Babingtona, zespołem Goldsteina. Dziedziczna choroba, której typowymi zmianami patologicznymi są jaskrawoczerwone lub purpurowoczerwone naczynia włosowate lub małe naczynia krwionośne w skórze i błonach śluzowych, które powodują krwawienie skóry i błon śluzowych, które występują w błonie śluzowej przewodu pokarmowego i powodują krwawienie z przewodu pokarmowego.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.