Dziedziczna ataksja u dzieci

Dziedziczna ataksja to grupa neurologicznych chorób zwyrodnieniowych z rodzinnymi tendencjami jako głównym objawem ataksji. Większość przyczyn jest nieznana. Choroba wpływa głównie na rdzeń kręgowy, móżdżek i pień mózgu, dlatego jest również nazywana zwyrodnieniem pnia kręgosłupa-móżdżku. Może to mieć wpływ na inne części, takie jak nerw kręgowy, nerw mózgowy, zwoje podstawy, wzgórze i kora mózgowa. Często towarzyszą mu również inne nieprawidłowości w układzie, takie jak kości, gałki oczne, serce, układ hormonalny i skóra. Ze względu na różne stopnie ogniskowego uszkodzenia zwyrodnieniowego, wiek wystąpienia i metody genetyczne choroby te przejawiają się klinicznie w wielu typach lub zespołach, co najmniej 60 typów. Często występują różne objawy krzyżowe między różnymi typami i nie ma jeszcze idealnej metody klasyfikacji.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.