Przerostowa kardiomiopatia dziecięca

Kardiomiopatia przerostowa (HCM) jest dziedziczną chorobą charakteryzującą się przerostem komór i brakiem powiększenia jamy serca. HCM jest również znany jako idiopatyczne zwężenie aorty (ISS) i asymetryczny przerost przegrody (ASH). Różnorodne objawy kliniczne są jedną z przyczyn nagłej śmierci starszych dzieci i młodzieży. Przerostowa kardiomiopatia pediatryczna obejmuje grupę chorób o różnej etiologii, która charakteryzuje się nieprawidłowym i niewyjaśnionym przerostem komór bez powiększenia jamy serca, głównie zajęciem lewego serca, zaburzeniem mięśnia sercowego prawej komory, a przerost komory jest asymetryczny i niezrównoważony. Jest jednolita, jama komory staje się mniejsza, a krew lewej komory jest zablokowana, a podatność rozkurczowa lewej komory jest zredukowana do podstawowego stanu patologicznego Histologicznie grupa chorób mięśnia sercowego z zaburzonym układem włókien mięśnia sercowego. HCM został po raz pierwszy opisany przez Liouville i Hallopeau w 1869 roku. W listopadzie 2003 r. American College of Cardiology / European Society of Cardiology i American Heart Association uzgodniły trzy typy HCM: difference różnica ciśnień 30 mmHg w czasie obstrukcyjno-ciszy; ② klasa ciśnienia podczas ćwiczeń z obciążeniem obstrukcyjnym Różnica wynosi 30 mmHg; ③ nie przeszkadza-cicho, a różnica stopni ciśnienia po obciążeniu wynosi 30 mmHg.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.