Otępienie w chorobie Huntingtona

Demencja choroby Huntingtona została nazwana po pierwszym raporcie Huntingtona w 1872 roku. Jest autosomalną dominującą chorobą genetyczną jednego genu. Mózg ma szeroki zakres miejsc zwyrodnienia, zwłaszcza atrofię jądra ogoniastego, co jest rzadką idiopatyczną chorobą neurodegeneracyjną. Główne objawy kliniczne to demencja i ruchy taneczne.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.