Zespół pediatryczny kanału ściekowego

Zespół Beckwitha-Wiedemanna jest rzadką wrodzoną wadą rozwojową, która charakteryzuje się głównie wybrzuszeniem pępka, olbrzymim językiem i olbrzymim ciałem, czemu mogą towarzyszyć inne deformacje i nieprawidłowości, takie jak hipoglikemia, przerost trzewny, przerost ciała, Mała głowa, nieprawidłowości pępowinowe, rumień twarzy, wnętrostwo, przerost łechtaczki, wady serca, olbrzymia nerka, olbrzymi moczowód, olbrzymia gałka oczna itp. Mają pewien związek z niektórymi nowotworami. Zespół pediatryczny-Weiy jest dominujący autosomalnie i może być również poligeniczny. Zespół pediatryczny-Weiwer jest również znany jako pępowina, olbrzymi język, zespół exomphalos-makroglossia-gigantism, zespół EMG, zespół Wiedemanna typu II, zespół Wilmma i hepatomegalii, zespół Beckwitha, niski poziom noworodka Noworodkowa hipoglikemia trzewiomegalii makroglosja zespół małogłowie i tak dalej.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.