Zespół Turnera

Wrodzona hipoplazja jajników została po raz pierwszy opisana przez Turnera u 7 pacjentów w 1938 r. Jego cechy kliniczne to krótkie, siatkowe odcinki szyjne i dziecięce żeńskie narządy płciowe. Później ten typ pacjenta jest również znany jako zespół Turnera. Jego gonady mają kształt paska i nie mają X na chromosomie. Tacy pacjenci byli wcześniej określani jako wrodzony hipogonadyzm. Później ustalono, że nie było chromosomu Y, a gonady przekształciły się w jajniki, dlatego też nazywano to wrodzoną hipoplazją jajników. Nadal jest to najczęściej nazywane zespołem Turnera. Jest jedną z najczęstszych dysplazji seksualnych.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.