Dziedziczny niedobór protrombiny

Dziedziczny niedobór protrombiny (czynnik krzepnięcia Ⅱ) jest jedną z najrzadszych dziedzicznych chorób krwotocznych. Niedobór protrombiny można podzielić na dwie kategorie: ① niedokrwienie (niedobór typu Ⅰ). Charakteryzuje się redukcją; ② nieprawidłową protrombinemią (niedoborem typu Ⅱ), która charakteryzuje się normalnym lub niskim normalnym poziomem antygenu i zmniejszoną aktywnością protrombiny.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.