Alfa-talasemia u dzieci

Talasemia alfa u dzieci to grupa niedokrwistości hemolitycznej spowodowanej zaburzeniem syntezy łańcucha α-globiny z powodu delecji lub defektu funkcjonalnego (mutacja punktowa) genu α-globiny, który należy do pewnego rodzaju talasemii. Talasemia jest również znana jako „niedokrwistość zaburzająca wytwarzanie globiny”, która jest spowodowana przez syntezę jednego lub więcej łańcuchów peptydu globiny zablokowanych lub całkowicie zahamowanych, co powoduje nieprawidłowy skład składników Hb i powoduje przewlekłą anemię hemolityczną. Zgodnie z różnymi rodzajami delecji lub defektów genów globiny, które powodują odpowiednie zahamowanie syntezy globiny, talasemię można podzielić na α-talasemię; β-talasemię, δ-talasemię, γ-talasemię i Rzadko beta-talasemia; dwa poprzednie typy były powszechne. Wszystkie należą do autosomalnego niekompletnego dominującego dziedzictwa.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.