Regresja limfocytów fitohemaglutyniny

Wprowadzenie Zespół gastroenteropatii z utratą białka, znany również jako gastroenteropatia z utratą białka, jest również znany jako gastroenteropatia z wyciekaniem białek lub gastroenterologia wysiękowa, co jest spowodowane różnymi przyczynami. Zespół plazmy, szczególnie zespół spowodowany utratą albuminy z błony śluzowej przewodu pokarmowego. Klinicznie objawia się głównie jako obrzęk ogólnoustrojowy i niski poziom proteinemii w osoczu. Dylatacja limfatyczna jelita cienkiego często powoduje utratę immunoglobulin i nienormalną odporność komórkową, a zjawisko rodowe limfocytów fitohemagglutyniny jest również osłabione, przez co jest podatne na infekcje płuc.

Przyczyna

Dokładny mechanizm utraty białek z przewodu pokarmowego jest nieznany, ale obecnie ma tendencję do wielu niezależności i uważa się, że jest związany z wieloma chorobami:

Po pierwsze, nieprawidłowości nabłonkowe błony śluzowej żołądka i jelit: takie jak przerostowe zapalenie błony śluzowej żołądka, rak żołądka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zlokalizowane zapalenie jelit, choroba Leśniowskiego-Crohna, rak jelit lub jakiekolwiek inne zapalenie i zmiany wrzodowe, mogą być białkami osocza z chorej błony śluzowej Hipoproteinemia powstaje, gdy wnika ona do światła jelita i przekracza zdolność kompensacyjną wątroby.

Po drugie, nieprawidłowości układu limfatycznego w przewodzie pokarmowym lub układowym: niedrożność limfatyczna przewodu piersiowego, zwężające zapalenie osierdzia, zastoinowa niewydolność serca, drenaż limfatyczny jelit, poszerzenie limfatyczne jelit i tak dalej. Hipoproteinemia zwężającego zapalenia osierdzia i zastoinowej niewydolności serca, głównie z powodu podwyższonego centralnego ciśnienia żylnego, utrudniającego powrót naczyń limfatycznych w przewodzie piersiowym, powodująca utratę białka jelitowego, rozszerzanie limfatyczne jelit Wrodzona wada, która powoduje utratę białek osocza i limfocytów z jelita po zerwaniu rozszerzonych naczyń limfatycznych.

Po trzecie, wzrost przepuszczalności naczyń włosowatych: takie jak polipowatość okrężnicy z teleangiektazją, alergiczna choroba żołądkowo-jelitowa, zaburzenia metaboliczne błony śluzowej żołądka i jelit itp., Mają zwiększoną przepuszczalność naczyń włosowatych, co powoduje utratę białka, Typowa jako celiakia u dorosłych.

Istnieją cztery zmiany patofizjologiczne w hipoproteinemii:

1 Zmniejszona synteza białek.

2 Wrodzona synteza białek jest zmniejszona.

Zwiększony katabolizm 3 białek.

4 Utrata nadmiaru białka z moczu i kału.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Albumina surowicy (ALB, A) albumina (A, Alb)

Zgodnie z objawami klinicznymi, zwłaszcza obrzękiem ogólnoustrojowym z hipoproteinemią, należy rozważyć chorobę, a następnie połączyć ją z testami laboratoryjnymi w celu zdiagnozowania.

Z powodu utraty białek osocza, zwłaszcza albuminy, zmniejsza się koloidalne ciśnienie osmotyczne i zwiększa się wtórny aldosteron, co powoduje zatrzymanie sodu i wody, więc pacjenci mogą mieć obrzęk układowy, szczególnie w kończynach dolnych. Ponadto może wystąpić wysięk opłucnowy, wodobrzusze, utrata masy ciała, niedokrwistość itp., A dzieci mogą mieć zaburzenia rozwojowe. Objawami żołądkowo-jelitowymi mogą być utrata apetytu, nudności, wymioty, biegunka i bóle brzucha. Utrata wapnia może wywoływać skurcze dłoni i stóp. Dylatacja limfatyczna jelita cienkiego często powoduje utratę immunoglobulin i nienormalną odporność komórkową, a zjawisko rodowe limfocytów fitohemagglutyniny jest również osłabione, przez co jest podatne na infekcje płuc.

Diagnostyka różnicowa

Diagnostyka różnicowa przodków limfocytów fitohemagglutyniny:

1. Alergie pokarmowe i nietolerancja: Alergie pokarmowe to objawy, które pojawiają się wielokrotnie po zjedzeniu określonego pokarmu, a wykazano, że takie pokarmy mają podstawę immunologiczną (przeciwciała IgE na żywność). Jest to złożona choroba alergiczna, która jest nadmierną ochronną odpowiedzią immunologiczną układu odpornościowego człowieka na niektóre pokarmy dostające się do organizmu, co może powodować przewlekłe objawy różnych układów organizmu.

2. Zespół złego wchłaniania pokarmowego: Zespół złego wchłaniania pokarmowego jest chorobą spowodowaną normalnym wchłanianiem składników odżywczych z pożywienia do krwi. W normalnych okolicznościach po strawieniu pokarmu jego składniki odżywcze są głównie wchłaniane do krwioobiegu w jelicie cienkim. Zespół złego wchłaniania pokarmowego może wystąpić, jeśli choroba wpływa na trawienie pokarmu lub bezpośrednio wpływa na wchłanianie składników odżywczych.

Zgodnie z objawami klinicznymi, zwłaszcza obrzękiem ogólnoustrojowym z hipoproteinemią, należy rozważyć chorobę, a następnie połączyć ją z testami laboratoryjnymi w celu zdiagnozowania.

Z powodu utraty białek osocza, zwłaszcza albuminy, zmniejsza się koloidalne ciśnienie osmotyczne i zwiększa się wtórny aldosteron, co powoduje zatrzymanie sodu i wody, więc pacjenci mogą mieć obrzęk układowy, szczególnie w kończynach dolnych. Ponadto może wystąpić wysięk opłucnowy, wodobrzusze, utrata masy ciała, niedokrwistość itp., A dzieci mogą mieć zaburzenia rozwojowe. Objawami żołądkowo-jelitowymi mogą być utrata apetytu, nudności, wymioty, biegunka i bóle brzucha. Utrata wapnia może wywoływać skurcze dłoni i stóp. Dylatacja limfatyczna jelita cienkiego często powoduje utratę immunoglobulin i nienormalną odporność komórkową, a zjawisko rodowe limfocytów fitohemagglutyniny jest również osłabione, przez co jest podatne na infekcje płuc.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.