Zwiększona infekcja komórek

Wprowadzenie Zakażenie wirusem cytomegalii jest chorobą przenoszoną drogą płciową wywołaną wirusem cytomegalii (cmv). Wirus cytomegalii jest wirusem DNA. Charakterystycznymi zmianami są zwiększone komórki infekcyjne, a eozynofilowe i alkalofilowe ciałka inkluzyjne pojawiają się odpowiednio w jądrze i cytoplazmie. Zakażenia CMV rozprzestrzeniają się na całym świecie, a ludzie są jedynym gospodarzem CMV. Różne kraje i różne warunki ekonomiczne mają różne wskaźniki infekcji. Zakażenie CMV u dorosłych jest ściśle związane z czynnością immunologiczną. Same objawy kliniczne nie mogą zdiagnozować zakażenia CMV, a wirus jest izolowany z próbek klinicznych, a jednocześnie przeciwciało wykazuje 4-krotny wzrost lub przedłużony wzrost miana przeciwciał, co będzie pomocne w diagnozie.

Przyczyna

Wirus cytomegalii (cmv) powoduje, że w jądrze i cytoplazmie pojawiają się eozynofilowe i alkalofilowe ciała inkluzyjne. Komórka jest stale wymieniana z otaczającym środowiskiem lub sąsiadującymi komórkami przez swoją powierzchnię, tak że musi mieć wystarczającą powierzchnię, w przeciwnym razie jej metabolizm będzie trudny do przeprowadzenia. Gdy objętość komórek stopniowo wzrasta ze względu na wzrost, stosunek pola powierzchni do objętości komórek staje się coraz mniejszy, co powoduje niewystarczające pole powierzchni, tak że wymiana substancji wewnątrz i na zewnątrz komórek nie może dostosować się do potrzeb komórek.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Mycobacterium tuberculosis detekcja genu (PCR) pośrednia analiza immunofluorescencyjna toksyczność zależna od przeciwciał (komórka K)

Objawy kliniczne tej choroby różnią się od ogólnoustrojowej choroby inkluzyjnej olbrzymów po stadia noworodków i niemowlaków, obserwowano powiększenie śledziony, powiększenie śledziony, małogłowie i zwapnienie śródczaszkowe.

Same objawy kliniczne nie mogą zdiagnozować zakażenia CMV, a wirus jest izolowany z próbek klinicznych, a jednocześnie przeciwciało wykazuje 4-krotny wzrost lub przedłużony wzrost miana przeciwciał, co będzie pomocne w diagnozie.

Po pierwsze wirus jest oddzielany

Najlepiej jest używać śliny, moczu, wydzieliny narządów płciowych, mleka i białych krwinek, aby zaszczepić i rozdzielić na ludzkie fibroblasty Efekt cytopatyczny (CPE) pojawia się po 1 lub tygodniach, po utrwaleniu i barwieniu HE. Można zaobserwować gigantyczne komórki, wewnętrzne ciałka inkluzyjne w jądrze, halo okołojądrowe i eozynofilowe wtrącenia śródoplazmatyczne, podobnie jak oko sowy, może być również barwione fluorescencyjnie przeciwciałami monoklonalnymi lub poliklonalnymi. Kontrola metody

Po drugie, badanie przeciwciał w surowicy

Najczęściej stosowane przeciwciała CMV-IgG i IgM wykrywa się za pomocą testu wiązania dopełniacza (CF), pośredniego testu immunofluorescencji (IIF), testu immunoenzymu (EIA), testu pośredniej hemaglutynacji (IHA) i testu radioimmunologicznego (RIA). Po ustaleniu, że pojedyncza próbka surowicy ma wcześniejszą infekcję CMV, próbki surowicy należy natychmiast pozostawić, a próbki surowicy należy przechowywać w odstępach 2 tygodni, 4 tygodni i 8 tygodni W połączeniu z izolacją wirusa można postawić diagnozę pierwotnej infekcji.

Po trzecie, sonda DNA

Jest szeroko stosowany do wykrywania CMV, przy czym sondy znakowane 32P są najbardziej czułe, aw przypadku niektórych próbek metody hybrydyzacji mogą być bardziej czułe niż izolacja wirusa.

4. Reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR).

Diagnostyka różnicowa

Objawy kliniczne tej choroby różnią się od ogólnoustrojowej choroby inkluzyjnej olbrzymów po stadia noworodków i niemowlaków, obserwowano powiększenie śledziony, powiększenie śledziony, małogłowie i zwapnienie śródczaszkowe. Należy zwrócić uwagę na rozpoznanie posocznicy toksoplazmozy, wrodzonej niedrożności żółci, dziecięcego zapalenia wątroby, opryszczki układowej, wrodzonej białaczki, zespołu wrodzonej różyczki.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.