Zespół dyzartrii-niezdarnej ręki

Wprowadzenie Pacjent ma ciężką dysfonię, trudności z przełykaniem i środkową przetokę językową twarzy. Bocznej dłoni słabo towarzyszą powolne ruchy, niezdarność (szczególnie trudniejsze ruchy, takie jak pisanie jest trudniejsze), badanie nosa palca nie jest dozwolone, chód nie jest Stabilny, hiperrefleksja i odruch patologiczny. Uszkodzenie znajduje się w górnej 1/3 i dolnej 2/3 podstawy podstawy mostka i może również mieć ataksję po tej samej stronie. Dysarthria odnosi się do zaburzeń mowy spowodowanych neuropatią, związanym z mową paraliżem mięśni, zmniejszoną kurczliwością lub brakiem koordynacji. Nacisk na zmiany w oddychaniu, rezonansie, wymowie i rytmie od mózgu do samego mięśnia może powodować objawy mowy.

Przyczyna

Małe zmiany w świetle wywołane przez małe zmiany w zwojach podstawy mózgu lub moście.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Badanie patologiczne odruchu dotyczy postawy i chodu w nosie

Charakteryzuje się oczywistą dyzartrią, łagodną dysfunkcją jednej ręki i drobnymi dyskinezami. Może mu towarzyszyć ipsilateralne porażenie centralne twarzy, hiperrefleksja i objawy patologiczne, chód podczas chodzenia, ale bez zaburzeń czucia. Ten typ choroby nie ma TLA przed chorobą, a początek jest pilny, a objawy szybko osiągają szczyt. Uszkodzenie znajduje się w górnym złączu 1/3 i 2/3 podstawy mostka lub w najwyższej części wewnętrznej kapsułki.

Diagnostyka różnicowa

Nieprawidłowe formowanie dźwięku - diagnostyka różnicowa zespołu niezdarnej ręki:

(1) Hemipareza prostego ćwiczenia (PMH): Najczęstszy rachunek od 40% do 60% charakteryzuje się obiektywnym badaniem braku zaburzeń czucia, wad pola widzenia, afazji, nieużywania lub utraty rozpoznania; tylko jedna strona twarzy oraz kończyny górne i dolne są słabe lub Niekompletność Uszkodzenie może wystąpić w wewnętrznych móżdżkach, zwojach podstawy mózgu, korze mózgowej, koronie radiacyjnej itp., Często wracają do zdrowia w ciągu 2 tygodni, ale są podatne na nawrót.

(2) Udar czysty sensoryczny (PSS): brak zaburzeń mięśni, zawrotów głowy, podwójne widzenie, afazja i wady pola widzenia, ale tylko jedna strona twarzy oraz kończyn górnych i dolnych. Zmiana znajduje się w tylnym jądrze wzgórza, zwykle spowodowanym zawałem wzgórza perforującej gałęzi tylnej tętnicy mózgowej. Niewielka liczba przypadków może być spowodowana zmianami rdzenia kręgowego, wzgórza, pęczka wzgórza i wiązek korowych, a także zmianami atakującymi wzgórze zewnętrzne i radioaktywną koronę tylnej kończyny wewnętrznej torebki, często dochodzącą do siebie w ciągu kilku tygodni.

(3) Udar ruchowy czuciowy (SMS): objawia się jako jedna strona twarzy, tułowia oraz kończyn górnych i dolnych. Zaburzenia czucia i porażenie twarzy oraz kończyn górnych i dolnych, utrata przytomności, zaburzenia pamięci, afazja, utrata rozpoznania i utrata użytkowania. W przeszłości ten typ był uważany za rzadki, w ostatnich latach doniesienia z literatury krajowej i zagranicznej ustępują tylko PMH. Zmiana znajduje się w tylnym jądrze bocznym wzgórza i tylnej kończyny wewnętrznej torebki. Jest to zwykle spowodowane niedrożnością gałęzi wzgórzowej lub tylnej tętnicy naczyniówkowej tylnej tętnicy mózgowej, a rokowanie jest dobre.

(4) Hemipareza indukowana ataksją (HAH): objawiająca się jako niedowład połowiczy i ataksja móżdżkowa po przeciwnej stronie zmiany i kończyny dolnej niż kończyna górna, której czasami towarzyszy zaburzenie czuciowe dysplazja oczopląsowa słaba dysartria z jednej strony zmiany dumpingowej Może wystąpić w podstawowej części miąższu lub w wewnętrznej kapsułce, a móżdżek może również wyzdrowieć w ciągu kilku tygodni.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.