Dysplazja mięśni

Wprowadzenie Dysplazja mięśniowa to grupa chorób mięśni, które występują częściej w chorobach mięśni szkieletowych, w tym okresowe porażenie, zapalenie wielomięśniowe, postępująca dystrofia mięśniowa, dystrofia miotoniczna i miopatia mitochondrialna.

Przyczyna

1, nieprawidłowy potencjał błony komórkowej mięśni: takie jak okresowe porażenie, dystrofia miotoniczna i wrodzona miotonia.

2, zaburzenia metabolizmu energetycznego: takie jak miopatia mitochondrialna, miopatia metaboliczna lipidów i choroba akumulacji glikogenu itp. Wpływają na metabolizm i zapadalność na energię mięśni.

3, nienormalna struktura komórek mięśniowych: takie jak różna dystrofia mięśniowa, wrodzona miopatia, miopatia endokrynologiczna, miopatia zapalna i choroby niedokrwienne.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Badanie CT elektromiografii kreatyniny w surowicy (Cr, Crea) Badanie CT test neostygminy

Po pierwsze, objawy kliniczne

1. zanik mięśni.

2. Osłabienie mięśni odnosi się do zmniejszenia siły mięśni szkieletowych. Osłabienie mięśni i osłabienie mięśni spowodowane przez chorobę stawów nerwowo-mięśniowych są na ogół dwustronnie symetryczne, a zakres zaangażowania często nie może być rozwiązany przez pewną grupę lub pewne uszkodzenie nerwów.

3, nietolerancja zmęczenia odnosi się do zmniejszenia ilości obciążenia wysiłkiem, aby osiągnąć zmęczenie, chodzenie na krótką odległość, która powoduje zmęczenie, odpoczynek można złagodzić. Znaleziono w miastenii, miopatii mitochondrialnej, miopatii odkładania się lipidów.

4, przerost mięśni i pseudo-przerost odnosi się do przerostu patologicznego. Pacjentom z wrodzoną miotonią może towarzyszyć przerost mięśni, ale siła mięśni jest osłabiona. Dystrofia mięśniowa Duchenne'a może mieć przerost mięśni, taki jak mięsień brzuchaty łydki, który jest spowodowany reaktywnym rozrostem tłuszczu i tkanki łącznej spowodowanym zniszczeniem włókien mięśniowych, dlatego nazywa się to pseudohipertrofią. Wczesny przerost akromegalii, zaawansowany zanik mięśni. Wrodzony częściowy przerost objawia się głównie jako przerost jednej strony twarzy, lub jedna strona twarzy to przerost po tej samej stronie.

5, ból mięśni i tkliwość mięśni są najczęstszą miopatią zapalną.

6, sztywność mięśni obserwuje się w wrodzonej miotonii, tonicznym niedożywieniu.

7, mimowolny ruch mięśni odnosi się do mięśnia mimowolnie skurczonego i drgniętego w spoczynku. Należą do nich fascynacja, migotanie mięśni i drganie mięśni.

Po drugie, połączone badanie fizykalne

Po trzecie, obrazowanie i testy laboratoryjne

Elektromiografia, powtarzalna stymulacja elektryczna nerwów (PNES), elektromiografia pojedynczych włókien, wykrywanie miana przeciwciał przeciw AChR i inne powiązane testy, a nawet test Jolly, test leku antycholinergicznego itp. Mogą dodatkowo zdefiniować przyczynę.

Diagnostyka różnicowa

Mięśnie łopatki są słabo rozwinięte: objawy i objawy kliniczne zespołu przedniej skóry. Grupa przednich mięśni łopatkowych występuje u osób w średnim wieku, więcej kobiet niż mężczyzn, a prawa strona jest bardziej niż lewa. Pacjent ma na ogół obwisłe ramiona i ramiona. Objawy różnią się w zależności od ściśniętej tkanki.

Zanik mięśni odnosi się do zmniejszenia objętości mięśni spowodowanej dystrofią dystroficzną, ścieńczeniem włókien mięśniowych, a nawet zanikiem. Atrofii mięśni często towarzyszy niska siła mięśni, dlatego należy zwrócić uwagę na porównanie objętości i siły mięśni, zwracając uwagę na siłę mięśni i napięcie mięśniowe w atrofii mięśni. Kontrola powinna być przeprowadzona w ciepłym otoczeniu i w wygodnej pozycji. Pacjenci powinni mieć możliwość jak największego rozluźnienia. Można to ocenić, dotykając twardości mięśnia i oporu odczuwanego, gdy kończyna pacjenta jest elastycznie zgięta. Kiedy napięcie mięśni jest zmniejszone, mięśnie są luźne, opór zmniejsza się lub zanika podczas ćwiczeń pasywnych, a zakres ruchu stawu jest zwiększony. Częściej w dolnych zmianach neuronu ruchowego, niektóre miopatie, takie jak zanik mięśni zanikowych.

Stwardnienie mięśni: jest chronicznym, powtarzającym się nagromadzeniem uszkodzeń mikroskopowych. Często występuje w obszarach o nadmiernej aktywności mięśni lub utrzymującym się napięciu mięśniowym w pozycji statycznej. Można podzielić na dwie kategorie ostre i przewlekłe. Części wspólne to mięśnie talii, szyi i nóg. Osłabienie mięśni, zmęczenie, ból, miejscowa tkliwość, ograniczony zakres aktywności, zmniejszona zdolność do pracy, a następnie uporczywy ból, ból, stwardnienie mięśni, dysfunkcja itp.

Martwica mięśni odnosi się do stanu, w którym mięsień jest nadmiernie ściśnięty przez siłę zewnętrzną lub wpływa na niego inne czynniki, powodując utratę zdolności mięśnia do wchłaniania składników odżywczych, co prowadzi do infekcji, rozkładu i ostatecznie martwicy mięśni. Zazwyczaj objawia się jako szereg reakcji zapalnych, takich jak ból, obrzęk, zaczerwienienie i gorączka w martwicy mięśni. Mogą również wystąpić dysfunkcje.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.